玻璃體腔注射雷珠單抗或聯(lián)合曲安奈德治療反復-持續(xù)CRVO-ME的對比研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　對比研究玻璃體腔注射雷珠單抗(ranibizumab,R)或聯(lián)合曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)治療反復/持續(xù)的視網膜中央靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫（central retinal vein obstructive macular e-dema,CRVO-ME）的安全性及有效性。
　　方法：
　　采用臨床對照研究,收集首次行玻璃體腔注射雷珠單抗0.5 mg后反復/持續(xù)的CRVO-M

2、E患者38例(40眼),在患者知情同意的情況下完全隨機分為：R組20例(22只眼)，均行玻璃體腔注射雷珠單抗0.5mg；R+TA組18例(18只眼)，均先行玻璃體腔注射雷珠單抗0.5mg后注射曲安奈德1mg。隨后根據OCT結果對患眼行按需治療（黃斑中心凹視網膜厚度大于250μm患者行玻璃體腔重復注射）,測量2組患者治療后1、2、3、4、5、6個月最佳矯正視力(BCVA)、黃斑中心凹視網膜厚度(CMT)、眼壓，每次隨訪行裂隙燈檢眼、間接眼

3、底鏡查眼底,比較治療前和治療后1、2、3、4、5、6個月2組CMT與BCVA的改變情況。
　　結果：
　　與治療前比較，2組治療后1、2、3、4、5、6個月CMT視力均有明顯改善，治療前后差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。2組間各項指標均無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。R+TA組注射次數為（2.61±0.92）次，R組注射次數為（4.05±0.65）次，2組數據間差異有統(tǒng)計學意義（P=0.00）。R組未見并發(fā)癥，R+TA組

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