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1、目的:慢性粒細(xì)胞白血病(以下簡(jiǎn)稱慢粒)是一種造血干細(xì)胞克隆增生性疾病,隨著分子生物學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)等學(xué)科的發(fā)展,對(duì)慢粒的發(fā)病機(jī)制有了深入的了解,并針對(duì)發(fā)病機(jī)制有了很多的治療方法,伊馬替尼作為慢粒的分子靶向治療已經(jīng)應(yīng)用于臨床多年,近年逐漸出現(xiàn)伊馬替尼耐藥的現(xiàn)象,于是尋求新的慢粒的靶向治療分子成為臨床目前需要解決的問(wèn)題。有研究表明血紅素加氧酶-1(H0-1)被認(rèn)為具有細(xì)胞保護(hù)作用,可以對(duì)抗細(xì)胞的凋亡,并且在慢粒細(xì)胞中呈組成性的表達(dá),基于這些本
2、研究探討HO-1在慢粒細(xì)胞中的表達(dá),研究其對(duì)抗細(xì)胞凋亡的效應(yīng),并探討抑制HO-1的表達(dá)對(duì)細(xì)胞凋亡的影響。
方法:1)提取慢粒患者骨髓血中總 RNA,RT-PCR檢測(cè)慢?;颊吖撬柩?H0-1的表達(dá);2)利用不同濃度血紅素(0μmol/L,10μmol/L,20μmol/L,30μmol/L)處理慢粒白血病細(xì)胞(K562細(xì)胞)后提取K562細(xì)胞中的RNA,RT-PCR檢測(cè)不同濃度處理后K562細(xì)胞中H0-1的表達(dá);3)收集不同濃
3、度血紅素處理的K562細(xì)胞,利用Western blot檢測(cè)HO-1的表達(dá);4)不同濃度血紅素處理K562細(xì)胞后,利用MTT法檢測(cè)細(xì)胞的存活率;5)給予H0-1的抑制劑ZnPPⅨ后MTT法檢測(cè)細(xì)胞的存活率。
結(jié)果:1)RT-PCR結(jié)果顯示慢粒患者骨髓血中H0-1表達(dá)陽(yáng)性;2)用不同濃度(0μmol/L,10μmol/L,20μmol/L,30μmol/L)的血紅素處理K562細(xì)胞20h后,RT-PCR檢測(cè)出HO-1 mRNA的
4、表達(dá)量隨血紅素濃度的升高而增加;3)用不同濃度(0μmol/L,10μmol/L,20μmol/L,30μmol/L)的血紅素處理K562細(xì)胞20h后,Western blot檢測(cè)出HO-1 mRNA的表達(dá)量隨血紅素濃度的升高而增加;4) MTT檢測(cè)出細(xì)胞的存活率與血紅素濃度成正相關(guān);5)給予H0-1的抑制劑ZnDPPⅨ后,與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的存活率明顯下降。
結(jié)論:慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓血中HO-1的表達(dá)陽(yáng)性,慢粒細(xì)
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