原發(fā)性高血壓靶器官損傷與血管結構和功能檢測研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩77頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、高血壓是嚴重危害人類健康的常見病與多發(fā)病,其血管損傷包括血管擴張性和順應性減退。動脈血管結構和功能發(fā)生改變是導致心、腦、腎等靶器官損傷的共同病理學基礎,也是心血管事件鏈的始動因素。加強篩查和早期診斷血管損傷有助于較好的評估高血壓靶器官損傷,以便及時進行有效干預,最大程度降低心血管事件的發(fā)病率和死亡率。
   本研究目的:1)從高血壓患者血管結構和功能與靶器官的關系著手,證實作為反映整體動脈彈性功能的新指標—動態(tài)動脈硬化指數(Am

2、bulatory Arterial StiffnessIndex,AASI)與高血壓靶器官密切相關,并且可以獨立預測靶器官的損傷。2)選擇部分原發(fā)性高血壓門診患者,分別隨機給予鈣離子拮抗劑(Calcium ChannelBlockers,CCB)或者CCB 聯(lián)合他汀類藥物治療,觀察兩組藥物對高血壓患者血管結構和功能的影響。納入2006-2008 年瑞金醫(yī)院高血壓科948 名原發(fā)性高血壓住院患者,所有患者都已經簽署知情同意書,并檢測其血清

3、學指標,尿微量白蛋白,尿肌酐值,行24 小時動態(tài)血壓監(jiān)測(Ambulatory Blood Pressure Monitoring,ABPM)、頸動脈超聲和心臟彩超檢查。AASI 定義為1 減去24 小時ABPM 所得的舒張壓和收縮壓的回歸系數。
   在分析中我們采用了多元線性和logistic 回歸等統(tǒng)計學方法(SPSS v13.0)。結果分析顯示,隨著AASI 的增加,靶器官損傷的發(fā)生率隨之增高。在多元回歸分析中校正了其他

4、混雜危險因素后,AASI 與左房內徑、左室重量指數、頸動脈內中膜厚度、腎小球濾過率、尿白蛋白肌酐比值以及晝夜節(jié)律均獨立相關。AASI 每增加一個標準差單位(I.e. 0.15),左房擴大的發(fā)生率、頸動脈異常的發(fā)生率、eGFR<90ml/min/1.73m2的發(fā)生率、以及微量白蛋白尿患病率將分別增加29%、22%、25%以及34%。此外,我們在亞組分析中證實,24 小時AASI 對于預測微量白蛋白尿的發(fā)生優(yōu)于單獨白天或者夜間的AASI。<

5、br>   隨后,我們擬納入124 例原發(fā)性高血壓門診患者,分別隨機給予氨氯地平(安內真)或氨氯地平阿托伐他汀鈣(多達一)分別治療24 周。根據目前完成的25 例患者經過12 周治療的資料初步分析顯示:氨氯地平組(AML 組)治療12 周后肱動脈收縮壓(Systolic Blood Pressure,SBP)和舒張壓(Diastolic Blood Pressure,DBP)
   均下降,血流介導的血管內皮舒張功能(Flow

6、-mediated Dilation,FMD)增加(11.1±4.49vs. 6.84±2.87,P<0.05),其他觀察指標沒有明顯變化。氨氯地平和阿托伐他汀鈣聯(lián)合治療組(AML+ATO 組)治療12 周后,除肱動脈SBP 和DBP 下降外,24 小時血壓和中心動脈壓也均有所下降。AASI (0.44±0.12 vs. 0.50±0.09,P<0.05)、反射波增強壓(Augmentation Pressure,AP)(12.1±5.

7、7 vs. 18.4±9.5,P<0.05)以及心率校正75 次的反射波增強指數(22.8±9.9 vs. 27.3±7.6,P<0.05)均較治療前降低,FMD 較前增加(13.4±5.34 vs. 4.33±2.30,P<0.01)。此外,甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇值亦下降,心率無明顯改變。兩組治療前后谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶以及肌酸激酶之間無明顯變化。
   進一步分析治療12 周后AML 組與AML+ATO 組

8、前后變化比較發(fā)現,只有甘油三酯(-0.09 vs. -1.04,P<0.05)、總膽固醇(-0.03 vs. -1.59,P<0.01)、中心動脈SBP(-2.83 vs. -21.0,P<0.05)、中心動脈脈搏壓(Pulse Pressure,PP)(0.25 vs. -13.3,P<0.01)以及中心動脈AP(-0.25 vs. -6.31,P<0.05)有明顯差異。兩組分別較基線增加的FMD 比較無統(tǒng)計學意義(4.22 vs.

9、9.04,P=0.058)。以上結果表明,在伴有不同危險因素的原發(fā)性高血壓患者人群中,兩種治療方案均可以降低肱動脈血壓,并改善FMD。而CCB 聯(lián)合他汀類藥物治療還可以有效的降低中心動脈收縮壓、脈搏壓以及反射波增強壓,提示早期CCB 聯(lián)合他汀類藥物治療可能提供更多的血管功能保護作用。
   綜上所述,本研究證實作為反映血管彈性功能的新指標--動態(tài)動脈硬化指數(AASI),可以獨立預測高血壓靶器官損傷。同時,通過前瞻性研究,開展無

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論