CronkhitE-Canada綜合征1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí).pdf

1、Cronkhite-Canada綜合征（Cronkhite-Canadasyndrome，CCS）是一種罕見的非遺傳性疾病，以胃腸道彌漫性多發(fā)息肉和表現(xiàn)為脫發(fā)、指（趾）甲營養(yǎng)不良、皮膚色素過度沉著的外胚層改變?yōu)橹饕卣?。本病全球范圍?nèi)散發(fā)，多認(rèn)為屬自身免疫相關(guān)性疾病，確切病因尚不明確。常見的臨床表現(xiàn)有腹瀉、腹痛、體重減輕、厭食、低蛋白血癥等。由于本病發(fā)病率極低，且臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，早期診斷存在一定的困難，診斷需要結(jié)合病史、體征、實(shí)驗(yàn)室檢

2、查、內(nèi)鏡下特征性表現(xiàn)以及活體組織病理學(xué)檢查等綜合判斷。治療方法包括營養(yǎng)支持治療，糖皮質(zhì)激素、抗生素、組胺受體拮抗劑、色氨酸鈉、抑酸劑、柳氮磺吡啶類藥物、免疫抑制劑等藥物治療以及內(nèi)鏡下治療和手術(shù)治療等。
　　我院2013年收治一例以腹瀉、乏力為主要表現(xiàn)繼而隨訪期間出現(xiàn)外胚層改變的CCS患者，本文介紹其起病經(jīng)過、體格檢查、輔助檢查特點(diǎn)以及診療經(jīng)過，總結(jié)此病例診治心得，并通過檢索Pubmed、中國知網(wǎng)、萬方等多家文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫獲取并復(fù)習(xí)國內(nèi)