碘對(duì)皮膚創(chuàng)傷修復(fù)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討碘對(duì)皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的影響、各濃度組創(chuàng)面VEGF與bFGF的表達(dá)及其超微結(jié)構(gòu)改變。 方法：選取SPF級(jí)Wistar。大白鼠40只，每只大鼠背部?jī)蓚?cè)用角膜環(huán)鉆切割3個(gè)圓形創(chuàng)面，深至皮下，形成機(jī)械損傷動(dòng)物模型。每只大鼠的6個(gè)創(chuàng)面分別作為陽(yáng)性對(duì)照組、空白對(duì)照組、及KI四個(gè)不同劑量組，分別給予①bFGF；②無(wú)菌生理鹽水；③適量的碘，含KI 0.3 mg/L的去離子水(M)；④10倍高碘，含KI 3 mg/L的去離子水(10HI)；

2、⑤100倍高碘，含KI 30 mg/L的去離子水(100HI)；⑥1000倍高碘，含KI 300 mg/L的去離于水(1000HI)，其中bFGF組為陽(yáng)性對(duì)照組，無(wú)菌生理鹽水組為空白對(duì)照組，適量的碘濃度與大鼠正常飲水碘濃度相當(dāng)。創(chuàng)傷后第1、3、7、10天用透明薄膜描記法計(jì)算創(chuàng)面愈合率。在創(chuàng)傷形成后的第1、3、7、10天分別隨機(jī)選取10只取材并進(jìn)行血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Vascular endothelial growth factor，

3、VEGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)、光鏡及超微結(jié)構(gòu)的檢測(cè)與觀察。 結(jié)果：結(jié)果顯示：生理鹽水組、bFGF組及各濃度用藥組之間創(chuàng)面愈合率有明顯差別。10HI組與生理鹽水組傷后各時(shí)相點(diǎn)創(chuàng)面愈合率相比差異均具有顯著性(P<0.05或P<0.01)，而10HI組與bFGF組比較差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義：1000HI組與生理鹽水組比較差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。光鏡觀察10HI組與

4、bFGF組術(shù)后7天血管分布密度均較其它組增高，10HI組與bFGF組組織中有大量新生血管形成且兩組間無(wú)明顯差異。免疫組織化學(xué)觀察創(chuàng)傷早期生理鹽水組VEGF、bFGF為弱陽(yáng)性，而bFGF組及各補(bǔ)碘組則為強(qiáng)陽(yáng)性，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)而創(chuàng)傷中后期各組VEGF、bFGF表達(dá)均減弱，但補(bǔ)碘組仍高于生理鹽水組。電鏡觀察術(shù)后7d10HI組與bFGF組基本相似，基底膜(basementmembrane，BM)完整，可見(jiàn)半橋粒

5、，基底細(xì)胞呈較低電子密度，各細(xì)胞之間空隙較大，有橋粒連接，靠近基底的細(xì)胞之間有炎細(xì)胞浸潤(rùn)，炎細(xì)胞與其他上皮細(xì)胞之間沒(méi)有連接結(jié)構(gòu)，成纖維細(xì)胞(fibroblast，F(xiàn)b)電子密度適中，周圍有大量排列規(guī)則的膠原纖維(collagen fibet’，Co)，術(shù)后7d1000HI組基底膜不完整，半橋粒減少，上皮細(xì)胞之間空隙較大，橋粒連接明顯減少，幾個(gè)成纖維細(xì)胞的橫斷面，膠原纖維排列紊亂，可見(jiàn)電子密度很高的成纖維細(xì)胞。 結(jié)論：①適當(dāng)濃度的