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1、目的:利用本中心建立的大鼠肝移植排斥模型,探討IL-15,IL-7和IL-13等非IL-2T細(xì)胞生長因子在排斥反應(yīng)過程中的表達(dá),為進(jìn)一步研究細(xì)胞因子治療排斥反應(yīng)提供理論依據(jù). 方法:利用DA大鼠和BN大鼠建立的大鼠肝移植模型.隨機(jī)分三組,A組,不用免疫抑制劑;B組,給予小劑量環(huán)孢霉素(1mg/kg/d);C組,給予高劑量環(huán)孢霉素(4mg/kg/d).在不同時間點(diǎn)每組各犧牲5只大鼠,獲取肝臟標(biāo)本,進(jìn)行組織病理學(xué)觀察,采用RT-PC
2、R和Western印記分別檢測其中各細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平. 結(jié)果:A組肝臟標(biāo)本組織病理顯示不可逆的急性肝細(xì)胞性排斥反應(yīng).B組中移植肝內(nèi)細(xì)胞浸潤,膽管破壞或增生,閉塞性小動脈病變和肝纖維化,提示典型的慢性肝排斥反應(yīng).C組沒有發(fā)現(xiàn)明顯的組織學(xué)改變.A組和B組標(biāo)本中IL-15,IL-7和IL-13的表達(dá)在mRNA和蛋白水平均有增高.IL-15的增高表達(dá)從肝移植術(shù)后第一天開始,而IL-7和IL-13的增高表達(dá)從第六天開始.IL-
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