舒血通絡(luò)膠囊對動脈粥樣硬化大鼠AngⅡ、NO表達及血液相關(guān)指標的影響.pdf

1、目的：運用免疫組化法和重氮化反應(yīng)法分別測定動脈粥樣硬化(AS)組大鼠腹主動脈壁血管緊張素Ⅱ（AngⅡ)致炎癥細胞的比例、AS組大鼠血清中一氧化氮（NO）的含量，探討AS的保護作用及其機制，并進一步探索舒血通絡(luò)膠囊對AngⅡ、NO的影響，豐富其在心腦血管疾病作用于AS的理論基礎(chǔ)，為臨床用藥提供理論依據(jù)。
　　方法：將60只成年雌性大鼠按隨機數(shù)字表隨機分為2組，空白對照組20只（標準飲食），繼續(xù)標準飲食。剩余40只用維生素D340萬單

2、位/kg按照0、24h和48h,3次給予維生素D3灌胃3天，標準飼料9周,造成AS模型，然后再將其用隨機數(shù)字表隨機分為2組，模型對照組20只（灌服生理鹽水）、方藥組20只（灌服舒血通絡(luò)膠囊），分別灌胃15d。分別將3組大鼠在水合氯醛腹腔麻醉下，分離腹主動脈，采集血液標本，運用免疫組化方法分析AS大鼠腹主動脈壁AngⅡ致炎癥細胞的比例、重氮化反應(yīng)（Griess）法分析實驗大鼠血清中NO的含量的變化。所得數(shù)據(jù)使用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件包

3、進行統(tǒng)計學處理，計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示，多組間均數(shù)比較用方差分析；
　　結(jié)果：1、大鼠模型組造模后，抽取大鼠腹主動脈血，測得大鼠血脂平均水平為：TC（5.21±0.58）mmol/l，TG（2.25±0.23）mmol/l，LDL-C（3.18±0.34）mmol/L。空白組大鼠血脂平均水平：TC（1.95±0.36）mmol/L(1.20～2.76 mmol/L)，TG（0.80±0.15）mmol/L(0.47～

4、1.05mmol/L)，LDL-C（0.92±0.24） mmol/L（0.65～1.51 mmol/L）。方藥組大鼠血脂平均水平：TC（2.05±0.35）mmol/L(1.20～2.76 mmol/L)，TG（0.85±0.16）mmol/L(0.47～1.05mmol/L)，LDL-C（0.97±0.21）mmol/L（0.65～1.51mmol/L）。經(jīng)查閱相關(guān)資料得出大鼠血脂正常參考水平為：TC(1.20～2.76 mmol/

5、L)，TG(0.47～1.05mmol/L)，LDL-C（0.65～1.51 mmol/ L）[1]?？瞻讓φ战M和方藥組血脂平均水平在正常范圍之內(nèi)，模型對照組較空白對照組、方藥組的血脂水平明顯偏高，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)果表明，大鼠AS模型造模成功。2、方藥組AS大鼠血脂平均水平與空白組相比基本持平，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。3、模型對照組大鼠腹主動脈血管壁中AngⅡ致炎癥細胞的比例較空白對照組、方藥組明顯升高，差

6、異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。4、方藥組大鼠血清中NO的含量較空白對照組、模型對照組明顯升高，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　結(jié)論：1、采用維生素D3連續(xù)灌胃3天的方法成功復制大鼠AS模型，測定 AS組大鼠腹主動脈血管壁 AngⅡ致炎癥細胞的比例明顯升高，AS組大鼠血清中NO的含量明顯降低。2、舒血通絡(luò)膠囊可以減少AS大鼠腹主動脈血管壁 AngⅡ致炎癥細胞的生成，升高 AS大鼠血清中NO的含量。3、舒血通絡(luò)膠囊抗AS的作