含1，3，4-噻（噁）二唑基砜衍生物合成及生物活性研究.pdf

1、本文對(duì)含1，3，4-噻（噁）二唑基砜衍生物合成及生物活性進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容如下： 1、通過醚化、酯化、與水合肼反應(yīng)、成鹽、閉環(huán)、硫醚化反應(yīng)合成了2--5-苯基-1，3，4-噻二唑共14個(gè)化合物和2--5-)苯基-1，3，4-噁二唑共17個(gè)化合物，并分別進(jìn)行了物理常數(shù)的測定，其結(jié)構(gòu)經(jīng)過了IR、<'1>HNMR、<'13>C NMR及元素分析確證。 2、闡述了三化合物的晶體結(jié)構(gòu)：化合物A<,1>屬單斜晶系，空間群C2/c，

2、晶胞參數(shù)α=1.5730(6)nm，6=0.5477 nm，c=4.2244(14)nm，最終偏離因子R<,1>=0.0783，wR<,2>=0.1832?；衔顱<,1>屬三斜晶系，空間群P-1，最終偏離因子R<,1>=0.0592，wR<,2>=0.1268。化合物D<,13>屬單斜晶系，空間群P21/c，最終偏離因子R<,1>=0.1785，wR<,2>=0.2011。通過對(duì)D<,13>單晶結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)此類化合物存在分子內(nèi)氫鍵作