補(bǔ)腎止顫方聯(lián)合埋針療法對(duì)帕金森病模型大鼠Bcl-2、Bax表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:觀察補(bǔ)腎止顫方聯(lián)合埋針療法對(duì)帕金森病(Parkinsondisease,PD)模型大鼠中腦黑質(zhì)區(qū)Bcl-2、Bax蛋白的影響,探討補(bǔ)腎止顫方聯(lián)合埋針療法對(duì)PD大鼠神經(jīng)元細(xì)胞的保護(hù)作用。
   方法:將32只雄性SD大鼠隨機(jī)分為四組,即假手術(shù)組,模型組,美多巴組,針?biāo)幗Y(jié)合組,每組8只。采用PSI皮下注射法制作慢性PD大鼠模型,分別作如下處理:假手術(shù)組:予等體積的70%乙醇溶液背部皮下注射,隔日(每周一、三、五)1次,連續(xù)2w

2、,造模4w后,予等體積生理鹽水灌胃,連續(xù)3w;模型組:應(yīng)用PSI皮下注射法造模,予大鼠背部皮下注射PSI溶液,75μl/100g,隔日(每周一、三、五)1次,連續(xù)2w,造模4w后,予等體積生理鹽水灌胃,連續(xù)3w;美多巴組:應(yīng)用PSI皮下注射法造模,予大鼠背部皮下注射PSI溶液,75μl/100g,隔日(每周一、三、五)1次,連續(xù)2w,造模4w后,予美多巴200mg·kg-1·d-1,連續(xù)3w;針?biāo)幗Y(jié)合組:應(yīng)用PSI皮下注射法造模,予大鼠

3、背部皮下注射PSI溶液,75μl/100g,隔日(每周一、三、五)1次,連續(xù)2w,造模4w后,予補(bǔ)腎止顫方溶液1ml·100g-1·d-1,連續(xù)3w;同時(shí)針?biāo)幗Y(jié)合組予埋針療法,隔天治療,連續(xù)3w。灌胃后取材,常規(guī)HE染色并在光學(xué)顯微鏡下觀察各組大鼠腦組織病理形態(tài)學(xué)改變,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)Bcl-2、Bax蛋白在中腦黑質(zhì)區(qū)表達(dá)的變化。
   結(jié)果:①神經(jīng)元細(xì)胞形態(tài)學(xué)方面:模型組細(xì)胞膜出現(xiàn)明顯皺縮,細(xì)胞體積明顯縮小,胞漿明顯減

4、少,核膜不完整;美多巴組在病理形態(tài)上與模型組比較有不同程度的改善;而針?biāo)幗Y(jié)合組則細(xì)胞膜稍有皺縮,細(xì)胞體積縮小,胞漿減少,核膜基本完整;假手術(shù)組神經(jīng)元細(xì)胞排列整齊密集,形態(tài)正常。②Bcl-2表達(dá):模型組、美多巴組和針?biāo)幗Y(jié)合組均明顯高于假手術(shù)組,差異有顯著性意義(P<0.01);而與模型組相比較,美多巴組和針?biāo)幗Y(jié)合組Bcl-2表達(dá)明顯增高,差異亦有顯著性意義(P<0.01);針?biāo)幗Y(jié)合組與美多巴組比較,針?biāo)幗Y(jié)合組Bcl-2表達(dá)明顯增高,差異亦

5、有顯著性意義(P<0.05)。③Bax表達(dá):模型組、美多巴組和針?biāo)幗Y(jié)合組均明顯高于假手術(shù)組,差異有顯著性意義(P<0.01);而與模型組相比較,美多巴組和針?biāo)幗Y(jié)合組Bax表達(dá)明顯降低,差異亦有顯著性意義(P<0.01);針?biāo)幗Y(jié)合組與美多巴組比較,針?biāo)幗Y(jié)合組Bax表達(dá)明顯降低,差異亦有顯著性意義(P<0.05)。
   結(jié)論:補(bǔ)腎止顫方聯(lián)合埋針療法能通過(guò)上調(diào)PD模型大鼠Bcl-2蛋白的表達(dá),下調(diào)Bax蛋白的表達(dá),從而發(fā)揮腦保護(hù)作用

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