補(bǔ)腎活血通淋方對良性前列腺增生癥大鼠模型Bcl-2、Bax影響的研究.pdf

1、　　目的：本項目旨在通過前列腺指數(shù)、凋亡抑制基因Bcl-2、凋亡促進(jìn)基因Bax來研究補(bǔ)腎活血通淋方治療良性前列腺增生癥的作用機(jī)制,評價補(bǔ)腎活血通淋方對良性前列腺增生癥大鼠模型 Bcl-2 和 Bax 的影響,為中醫(yī)藥診治良性前列腺增生癥提供較為科學(xué)的理論和實驗依據(jù)。
　　方法：雄性Wistar大鼠60只,編號稱重,隨機(jī)分為6組,每組10只,即假手術(shù)組、模型組、保列治組(陽性對照組)、補(bǔ)腎活血通淋方低劑量組、補(bǔ)腎活血通淋方中劑量組

2、、補(bǔ)腎活血通淋方高劑量組。大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后開始造模。各組均腹腔注射10%的水合氯醛(3.5mg/kg)麻醉,無菌操作下進(jìn)行手術(shù),經(jīng)腹腔摘除雙側(cè)睪丸,假手術(shù)組僅麻醉后切開腹腔,游離并不摘除雙側(cè)睪丸。術(shù)后恢復(fù) 7天,假手術(shù)組不注射丙酸睪酮,給予 10ml/kg生理鹽水,余 5組按造模方法(每只大鼠每天皮下注射丙酸睪酮 5mg/kg )造模,造模開始后,模型組給予10ml/kg 生理鹽水,保列治組給予 0.8mg/kg,(溶于 10ml

3、生理鹽水,相當(dāng)于臨床用藥量的 10倍),補(bǔ)腎活血通淋方低劑量組給予 5ml/kg(相當(dāng)于臨床用藥量的 5倍)、補(bǔ)腎活血通淋方中劑量組給予10ml/kg(相當(dāng)于臨床用藥量的10倍),補(bǔ)腎活血通淋方高劑量組給予 15ml/kg(相當(dāng)于臨床用藥量的 15 倍)。以上均采用灌胃給藥,1天1次,每周稱體重1次,以調(diào)節(jié)給藥用量,連續(xù)30天。末次給藥24h后,斷頭處死動物,取前列腺組織,分組標(biāo)記,大鼠前列腺用電光分析天平稱重,獲取前列腺濕重,同時制作

4、光鏡和免疫組化標(biāo)本,對各組標(biāo)本進(jìn)行分析并觀察光鏡下前列腺細(xì)胞形態(tài)變化。
　　結(jié)果：3個中藥治療組大鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)及Bcl-2表達(dá)水平均明顯低于模型組,且Bax的表達(dá)水平均明顯高于模型組,其中尤其以補(bǔ)腎活血通淋方高劑量組最為明顯。補(bǔ)腎活血通淋方高、中劑量組與保列治組比較有統(tǒng)計學(xué)意義；補(bǔ)腎活血通淋方低劑量組與保列治組比較時,Bcl-2表達(dá)水平有統(tǒng)計學(xué)意義,Bax表達(dá)水平無統(tǒng)計學(xué)意義。
　　模型組大鼠前列腺組織可見明