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文檔簡介
1、目的:觀察補腎止顫方聯(lián)合美多芭治療帕金森病的臨床療效。
方法:本研究將符合帕金森病(PD)納入標準的64例PD患者按隨機分組法分成治療組和對照組,每組32人,對照組予美多芭治療;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用內(nèi)服補腎止顫方;兩組均以28天為1個療程,均連續(xù)治療3個療程后評定療效,觀察治療前后精神、行為和情緒(UPDRS-I)、日常生活活動(UPDRS-Ⅱ)、運動功能(UPDRS-Ⅲ)、運動并發(fā)癥(UPDRS-Ⅳ)、生活滿意度(L
2、SIB)和生活質(zhì)量評分量表(PDQ)評分、平均每日美多芭用量的變化以及藥物的不良反應。
結(jié)果:(1)臨床療效:治療后,治療組總有效率優(yōu)于西藥對照組,兩組間臨床療效的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);(2)UPDRS、LSIB、PDQ評分:治療前后兩組UPDRS-I、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ、LSIB、PDQ評分比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后治療組UPDRS-I、UPDRS-Ⅱ、UPDRS
3、-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ、LSIB和 PDQ評分均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);(3)平均每日美多芭用量:治療后治療組平均每日美多芭用量較治療前明顯減少,差異有顯著性意義(P<0.05),與對照組比較差異亦有顯著性意義(P<0.05);而對照組治療前后比較差異無顯著性意義;(4)臨床觀察補腎止顫方無明顯不良反應。
結(jié)論:補腎止顫方聯(lián)合美多芭治療帕金森病療效明顯,可顯著改善患者日常生活活動能力、運動功能以及精神、行為和情緒,提高患
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