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文檔簡介
1、三唑類化合物是一種麥角甾醇生物合成抑制劑,被廣泛地應用于醫(yī)藥、農藥、木材防腐等領域,因其具有廣譜、高效、低毒等優(yōu)點,所以備受青睞。本論文通過文獻研究了麥角甾醇的生物合成途徑,了解了三唑類化合物的作用機制,設計合成了9個1,2,4-三唑類化合物,并通過抑菌實驗,篩選出具有抑菌活性的化合物。具體研究內容如下:
1.本實驗以1,3-二氯苯為起始物,依次通過傅克?;?、烷基化、環(huán)氧化,最后通過開環(huán)反應得到了化合物Y-4(a-i),所有
2、化合物和中間體的結構都通過1H-NMR、MS確認,并且合成條件溫和、操作方便等優(yōu)點,具有一定的應用價值。
2.對烷基化反應做了工藝優(yōu)化實驗,分別對反應溫度、時間、溶劑、縛酸劑、投料比做了考察,篩選出了烷基化的最佳工藝,即以甲苯作為溶劑、三乙胺為縛酸劑、反應時間為6h,投料比n(Y-1)∶n(1,2,4-三氮唑)=1∶1.8,反應溫度為90℃,簡化了實驗條件,提高了中間物產率。
3.分別配置質量分數0.5%、1.0%、
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