版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、研究目的:
鑒定質(zhì)粒介導(dǎo)的臨床分離多藥耐藥(MDR)菌株的β-內(nèi)酰胺酶類型,明確酶的編碼基因、基因座位以及可移動元件導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性增強(qiáng)的遺傳進(jìn)化作用,從而追溯超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)和碳青霉烯酶耐藥基因的來源,闡明質(zhì)粒編碼的腸桿菌科細(xì)菌和非發(fā)酵菌獲得性耐藥的分子遺傳特征。
研究方法:
對臨床收集的MDR腸桿菌科細(xì)菌和非發(fā)酵菌進(jìn)行細(xì)菌耐藥譜分析和產(chǎn)酶初篩,選定青霉素類和頭孢菌素類耐藥#1081(來自浙
2、江省痢疾患者糞便標(biāo)本)、碳青霉烯類耐藥3-SP(來自陜西省肺炎患者痰標(biāo)本)和碳青霉烯類、呋喃類及氨基糖苷類均耐藥的A22732(來自北京市肺炎患者痰標(biāo)本)為研究對象。通過生化、質(zhì)譜和16sRNA基因鑒定菌種;測定菌株MIC值,利用雙紙片協(xié)同法、改良Carba NP法、PCR技術(shù)鑒定β內(nèi)酰胺酶類型和耐藥基因分型;通過接合轉(zhuǎn)移試驗(yàn)判斷耐藥基因是否通過質(zhì)粒傳遞,比較含有不同β-內(nèi)酰胺酶基因接合子的耐藥譜;采用 DNA測序技術(shù)分析耐藥基因座位及
3、其上下游序列,通過引物延伸實(shí)驗(yàn)確定轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn),推斷耐藥基因啟動子;最終在NCBI數(shù)據(jù)庫中比對耐藥質(zhì)粒的同源性,追溯耐藥基因來源,分析整合子、轉(zhuǎn)座子等可移動元件對細(xì)菌獲得性耐藥的遺傳進(jìn)化作用,明確菌株耐藥的分子遺傳特征。
研究結(jié)果:
經(jīng)鑒定菌株#1081、3-SP和A22732菌株分別為宋內(nèi)志賀菌(S.sonnei)、產(chǎn)氣腸桿菌(E.aerogenes)和木糖氧化無色桿菌(A. xylosoxidans);其中宋內(nèi)志賀
4、菌#1081產(chǎn) ESBLs,攜帶 blaCTX-M-55基因,產(chǎn)氣腸桿菌3-SP和木糖氧化無色桿菌 A227323產(chǎn)碳青霉烯酶金屬酶(MBLs),3-SP攜帶blaNDM-1基因,A227323攜帶blaIMP-1基因,且基因均位于可接合性質(zhì)粒上。宋內(nèi)志賀菌#1081的耐藥性完全由攜帶唯一耐藥基因blaCTX-M-55的可接合性質(zhì)粒p1081-CTXM介導(dǎo),其中插入序列ISEcp1是獲得ESBLs blaCTX-M-55基因的轉(zhuǎn)座元件。
5、p1081-CTXM同源于狗糞便質(zhì)粒,提示該耐藥質(zhì)粒在寵物非致病性大腸桿菌與人類致病性宋內(nèi)志賀菌之間形成了的跨物種傳播。產(chǎn)氣腸桿菌3-SP接合子全部獲得3-SP的碳青霉烯類抗生素耐藥表型,甚至對單酰胺類抗生素耐藥,揭示出可接合性質(zhì)粒p3SP-NDM攜帶的NDM-1耐藥基因具有超強(qiáng)β-內(nèi)酰胺酶活性。p3SP-NDM攜帶多個耐藥基因和多個插入序列,其中兩個插入序列ISAba125構(gòu)成的轉(zhuǎn)座子是blaNDM-1的轉(zhuǎn)座元件。該質(zhì)粒同源于北京魯氏
6、不動桿菌的質(zhì)粒 pNDM-BJ01,說明攜帶 NDM-1的 pNDM-BJ01質(zhì)粒已在中國的腸桿菌科和非發(fā)酵菌中形成跨地區(qū)跨種屬的水平傳播。木糖氧化無色桿菌A22732接合子部分獲得A22732的碳青霉烯類藥物抗性表型,說明除了產(chǎn)IMP-1酶外還有其他耐藥機(jī)制參與野生株的碳青霉烯耐藥。我們首次發(fā)現(xiàn)A22732的可接合性質(zhì)粒pA22732-IMP存在一種新型1類整合子,該整合子捕獲基因盒aacA7-blaIMP-1并為之提供啟動子Pc。通
7、過比對與之同源的質(zhì)粒序列pAKD31(挪威耕地)、pDB1(韓國土壤)和pB8(俄羅斯污水),發(fā)現(xiàn)捕獲耐藥基因的整合子在pAKD31和pDB1的基因重組熱點(diǎn)區(qū)域發(fā)生了基因重組事件,導(dǎo)致了耐藥質(zhì)粒pA22732-IMP和pB8的產(chǎn)生。
研究結(jié)論:
可接合性質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子和整合子等可移動元件(MGEs)介導(dǎo)β-內(nèi)酰胺酶編碼基因的水平轉(zhuǎn)移(horizontal gene transfer,HGT),導(dǎo)致細(xì)菌耐藥的跨物種、跨種
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CTX-M-55型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的分布、進(jìn)化及抗藥活性研究.pdf
- 腸桿菌科細(xì)菌中CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶和質(zhì)粒AmpC酶的研究.pdf
- CTX-M-55型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶在革蘭陰性桿菌中的基因定位、基因環(huán)境與傳播機(jī)制研究.pdf
- CTX-M-14型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的克隆表達(dá)及酶動力學(xué)研究.pdf
- CTX-M-3型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的原核表達(dá)和純化.pdf
- 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶亞型CTX-M-1的流行病學(xué)研究和蛋白表達(dá).pdf
- CTX--M--65型超廣譜β--內(nèi)酰胺酶的分布、傳播機(jī)制和基因環(huán)境研究.pdf
- CTX-M-38型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶多克隆抗體的制備及應(yīng)用.pdf
- 腸桿菌科產(chǎn)CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的研究.pdf
- 大腸埃希菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶CTX-M-14亞型的研究.pdf
- CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶在肺炎克雷伯菌中的分子進(jìn)化機(jī)制研究.pdf
- 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶基因及新SHV型β-內(nèi)酰胺酶特性的研究.pdf
- 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)CTX-M-69基因的克隆表達(dá)、鑒定及酶學(xué)性質(zhì)初步研究.pdf
- 革蘭陰性桿菌CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶耐藥基因研究.pdf
- 產(chǎn)NDM-1型碳青霉烯酶大腸埃希菌的研究.pdf
- 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶OXA亞型的研究.pdf
- 超級細(xì)菌新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶NDM-1的結(jié)構(gòu)與功能研究.pdf
- 碳青霉烯不敏感大腸桿菌分子特征及NDM-1適應(yīng)性代價研究.pdf
- 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的檢測與特性研究.pdf
- 產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶和-或質(zhì)粒介導(dǎo)的AmpC型β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的研究.pdf
評論
0/150
提交評論