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1、目的:從現(xiàn)代制劑學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和外科學(xué)的角度評(píng)價(jià)中藥黃芪注射液濃縮液微乳在可控的條件下誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞的再生,同時(shí)作用于膠原的代謝。初步研制一利促進(jìn)血管近生理性再生的含中藥成分的生物模擬系統(tǒng)—中藥生物膜。生物膜中含有中藥微乳新劑型,以可控遞送的方式促進(jìn)血管近生理性的再生。并以期彌補(bǔ)人造促血管生長(zhǎng)因子生物膜的不足-血管過(guò)度生長(zhǎng)及造價(jià)昂貴的缺點(diǎn),且以避免因使用促血管生長(zhǎng)因子而引起的血管過(guò)度生長(zhǎng)所導(dǎo)致的誘發(fā)突變或促進(jìn)腫瘤發(fā)生的弊端。為促進(jìn)中藥
2、納米技術(shù)在消化道器官手術(shù)創(chuàng)傷中的近生理性修復(fù)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
方法:采用偽三元相圖法,結(jié)合穩(wěn)定性考察,優(yōu)選處方;采用HPLC法,測(cè)定黃芪注射液濃縮液微乳中黃芪甲苷的含量;用紫外分光光度法測(cè)定黃芪總皂苷的含量,并對(duì)微乳的類型、載藥量、體外釋放等進(jìn)行考察,制備黃芪注射液濃縮液微乳。采用轉(zhuǎn)籃法,對(duì)黃芪注射液濃縮液微乳體外釋放實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。經(jīng)肝素修飾過(guò)的改良的Ⅰ型膠原作為CAM模型的生物膜載體,用CAM法測(cè)試微血管計(jì)數(shù)、膠原內(nèi)血紅蛋
3、白含量及膠原的干重,證實(shí)黃芪注射液濃縮液微乳構(gòu)成的生物膜促血管再生作用。
結(jié)果:優(yōu)選黃芪注射液濃縮液微乳處方為:OP為乳化劑,丙三醇為助乳化劑,油酸乙酯為油相,四者比例為4:4:2:2.58。線性范圍:0.0041456~0.040456mg/mL,r=0.9991,平均回收率為96.60%,RSD為0.76%。平均載藥量:黃芪總皂苷的含量為13.54mg/ml,黃芪甲苷的含量為0.3885mg/ml。微乳在24小時(shí)內(nèi)緩慢
4、釋放;在前8個(gè)小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定釋放,累積釋放度對(duì)時(shí)間的平方根符合Higuichi方程。中藥黃芪注射液濃縮液微乳構(gòu)成的生物膜具有明顯促進(jìn)雞胚絨毛尿囊膜血管生成的作用,其作用與VEGF相當(dāng)。
結(jié)論:黃芪注射液濃縮液微乳劑型穩(wěn)定,方法簡(jiǎn)單,重現(xiàn)性好,體外釋放有一定的緩釋作用。經(jīng)肝素修飾過(guò)的改良的Ⅰ型膠原作為CAM模型的生物膜載體,載入黃芪注射液濃縮液微乳后,初步成為一種促進(jìn)血管近生理性再生的含中藥成分的生物模擬系統(tǒng)—中藥生物膜。生物膜
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