版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:檢測米托蒽醌抗性相關(guān)基因(mitoxantrane-resistant7,MXR7)及基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在肝細胞癌(Hepatocellular carcino-ma,HCC)中的表達情況,并進一步研究MXR7及MMP-2的表達與腫瘤大小、分化程度、臨床分期及脈管浸潤等臨床病理參數(shù)的關(guān)系以及兩者表達之間的相關(guān)性,以探討MXR7與MMP-2在肝細胞癌發(fā)生、發(fā)展中的作
2、用。
方法:收集2008年01月-2011年12月期間南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院普外科的HCC患者肝癌組織及癌旁2cm組織的石蠟包埋標本(本文所稱癌旁組織均指癌旁2cm組織,下同)各60例。通過免疫組化Envision法檢測MXR7和MMP-2蛋白在HCC患者癌腫和癌旁組織中的表達情況,并統(tǒng)計各指標在各分組組織中表達的陽性率,數(shù)據(jù)輸入SPSS13.0軟件,采用x2檢驗分析兩樣本率的比較,MXR7及MMP-2表達的相關(guān)性分析采用Pea
3、rson列聯(lián)系數(shù)關(guān)聯(lián)性檢驗。
結(jié)果:1、MXR7和MMP-2在HCC組織中的陽性表達率分別為71.7%(43/60)和68.3%(41/60);均分別高于兩者在癌旁組織中的陽性表達率(10.0%,23.3%),且兩者之間的表達差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2、MXR7在伴有脈管浸潤的肝癌組織中的陽性表達率為90.9%(20/22),在不伴有脈管浸潤肝癌組織中的陽性表達率為60.5%(23/38),兩者之間的
4、差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.012); MXR7在Ⅰ/Ⅱ(期)肝癌組織中的陽性表達率為59.4%(19/32),Ⅲ/Ⅳ(期)組陽性率為85.7%(24/28),兩者之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.024); MXR7在不同性別、年齡、血清AFP水平、腫瘤大小、分化程度及腫瘤不同結(jié)節(jié)數(shù)組中的表達差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3、MMP-2在伴有脈管浸潤的肝癌組織中的陽性表達率為86.4%(19/22),在無脈管浸潤肝癌組織
5、中的陽性表達率為57.9%(22/38),兩者之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.022); MMP-2在Ⅰ/Ⅱ(期)肝癌組織中的陽性表達率為56.3%(18/32),Ⅲ/Ⅳ(期)組陽性率為82.1%(23/28),兩者相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.031); MMP-2在不同性別、年齡、血清AFP水平、腫瘤大小、分化程度及腫瘤不同結(jié)節(jié)數(shù)組中的表達差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
4、Pearson相關(guān)性分析顯示,在肝癌組織
6、中MXR7與MMP-2的表達之間明顯相關(guān)(C=0.288,P=0.026)。
結(jié)論:1、MXR7和MMP-2高表達于臨床肝細胞癌組織,參與肝癌的發(fā)生、發(fā)展;2、MXR7與MMP-2在肝細胞癌組織中的表達與肝癌的臨床TNM分期及脈管浸潤有關(guān),而與性別、年齡、血清AFP水平、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)目、腫瘤大小及分化程度均無明顯關(guān)系;3、肝細胞癌組織中MXR7與MMP-2的表達明顯相關(guān),聯(lián)合檢測兩者的表達有助于肝細胞癌的早期轉(zhuǎn)移及預(yù)后的判斷并指
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MMP2和TIMP1在喉鱗狀上皮細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- VEGF、MMP-2和MMP-9在肝細胞癌的表達及臨床意義.pdf
- CIP2A在肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- ABCG2在肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- Wnt2和APC在肝細胞癌的表達及其臨床意義.pdf
- KiSS-1和MMP-9在肝細胞癌中的表達及臨床意義.pdf
- DCLK1在肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- Vimentin、MMP-7在腎細胞癌中的表達及臨床意義.pdf
- MKK4在肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- bfgf與mmp2在膀胱移行細胞癌中的表達及意義
- EPO和EPOR在肝細胞癌中的表達及臨床意義.pdf
- CUTL1在肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- Dicer和Drosha在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- 肝細胞癌中FAK和PTEN蛋白的表達及其臨床意義.pdf
- 肝細胞癌中Survivin、EGFR、HER-2和VEGF的表達及其臨床意義.pdf
- HMGA1及MMP2在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義.pdf
- ezrin在人肝細胞癌及其轉(zhuǎn)移癌中的表達及臨床意義研究.pdf
- LOX、VEGF在肝細胞癌中的表達及臨床意義.pdf
- HIF-2α-EPAS1在肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
- E-cadherin、PCNA在肝細胞癌中的表達及其臨床意義.pdf
評論
0/150
提交評論