納米金聯(lián)合BSO抑制HepG2細(xì)胞增殖及其機(jī)制的研究.pdf

1、暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文題名（中英對(duì)照）題名（中英對(duì)照）：納米金聯(lián)合BSO抑制HepG2細(xì)胞增殖及其機(jī)制的研究Mechanismofgoldnanoparticles(GNP)BSO’s(buthioninesulfoximine)inhibitionofHepG2cellsproliferation作者姓名：作者姓名：李洋指導(dǎo)教師姓名：指導(dǎo)教師姓名：潘運(yùn)龍導(dǎo)師導(dǎo)師學(xué)位、職稱：學(xué)位、職稱：醫(yī)學(xué)博士、教授學(xué)科、專業(yè)名稱：學(xué)

2、科、專業(yè)名稱：外科學(xué)臨床醫(yī)學(xué)碩士論文提交日期：論文提交日期：2014年月日論文答辯日期：論文答辯日期：2014年月日答辯委員會(huì)主席辯委員會(huì)主席：論文評(píng)閱人：論文評(píng)閱人：學(xué)位授予單位和日期：學(xué)位授予單位和日期：暨南大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文暨南大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文I中文中文摘要摘要目的目的:研究納米金(GNP)聯(lián)合BSO(丁硫氨酸亞砜胺)能否抑制HepG2細(xì)胞(人肝癌細(xì)胞)增殖及其可能的機(jī)制。方法方法:1.利用噻唑蘭比色法測(cè)定單獨(dú)或者聯(lián)合用

3、藥組HepG2細(xì)胞的增殖抑制率；2.利用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)單獨(dú)或者聯(lián)合用藥組HepG2細(xì)胞的凋亡率；3.通過(guò)DTNB法檢測(cè)單獨(dú)或者聯(lián)合用藥組HepG2細(xì)胞內(nèi)GSH（谷胱甘肽）的水平；4.通過(guò)DCFHDA法檢測(cè)單獨(dú)或者聯(lián)合用藥組HepG2細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的水平；5.使用倒置顯微鏡觀察單獨(dú)或者聯(lián)合用藥組HepG2細(xì)胞的形態(tài)改變。結(jié)果結(jié)果:1.MTT比色法檢測(cè)證實(shí)GNP聯(lián)合BSO能夠抑制HepG2細(xì)胞增殖，其他三組均未見(jiàn)明顯的HepG2細(xì)胞

4、增殖抑制。實(shí)驗(yàn)測(cè)得各組HepG2細(xì)胞增殖抑制率：空白對(duì)照組0%，GNP聯(lián)合BSO組(10.250.88)%，單獨(dú)GNP組（1.111.01）%，單獨(dú)BSO組（1.580.94）%，p0.05；2.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)證實(shí)納米金聯(lián)合BSO可以提高HepG2細(xì)胞的凋亡率，其他三組均未見(jiàn)明顯的HepG2細(xì)胞凋亡。各實(shí)驗(yàn)分組測(cè)得HepG2細(xì)胞凋亡率：GNP聯(lián)合BSO組[（21.453.17）%]，單獨(dú)GNP組[（7.321.43）%]，單獨(dú)BSO組[

5、（6.831.41）%]，空白對(duì)照組[（8.121.74）%]，p0.05；3.DTNB法檢測(cè)證實(shí)，BSO使HepG2細(xì)胞內(nèi)GSH水平下降，與空白對(duì)照組相比，HepG2細(xì)胞內(nèi)GSH水平下降約60%，各實(shí)驗(yàn)分組HepG2細(xì)胞內(nèi)GSH水平：空白對(duì)照組100%，單獨(dú)GNP處理組[（97.238.94）%]，單獨(dú)BSO處理組[（38.523.35）%]，GNP聯(lián)合BSO組[（36.763.77）%]，p0.05；4.DCFHDA法檢測(cè)證實(shí)，GN

6、P聯(lián)合BSO使HepG2細(xì)胞內(nèi)的活性氧水平增加，與空白對(duì)照組相比，HepG2細(xì)胞內(nèi)的活性氧水平上升約200%，各實(shí)驗(yàn)分組HepG2細(xì)胞內(nèi)活性氧水平：空白對(duì)照組100%，單獨(dú)GNP處理組[（102.518.68）%]，單獨(dú)BSO處理組[（137.9810.52）%]，GNP聯(lián)合BSO組[（298.1223.71）%]，p0.05；5.倒置顯微鏡觀察并拍照，可見(jiàn)GNP聯(lián)合BSO作用于HepG2細(xì)胞，導(dǎo)致HepG2細(xì)胞數(shù)量減少，細(xì)胞形狀變圓，