改性松香基新型功能性衍生物的合成研究.pdf

1、松香是我國(guó)極其豐富的再生性天然資源，但目前我國(guó)松香的深加工率較低，因此開(kāi)發(fā)松香的深加工產(chǎn)品，進(jìn)一步提高其附加值，是一項(xiàng)值得深入研究的課題。本文合成了四種改性松性基新型功能性衍生物，旨在為廣西極其豐富的優(yōu)勢(shì)資源-松香的深加工探索新的途徑。 (一)以氫化松香為原料，在微波輻射下合成了中間體氫化松香聚乙二醇酯和目標(biāo)產(chǎn)物氫化松香聚乙二醇檸檬酸酯。探索了中間體和目標(biāo)產(chǎn)物的合成條件，中間體合成的最佳條件為：反應(yīng)時(shí)間90min，反應(yīng)溫度240

2、℃，物質(zhì)的量比為1:1.6(氫化松香：聚乙二醇)；目標(biāo)產(chǎn)物合成的最佳條件為：反應(yīng)時(shí)間60min，反應(yīng)溫度150℃，微波功率為500W。利用紅外光譜對(duì)中間體及目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，并測(cè)定了它們的表面性能。 (二)以歧化松香為原料，在微波輻射下合成了中間體歧化松香聚乙二醇酯和目標(biāo)產(chǎn)物歧化松香聚乙二醇蘋(píng)果酸酯。探索了中間體和目標(biāo)產(chǎn)物的合成條件，中間體合成的最佳條件為：反應(yīng)時(shí)間90min，反應(yīng)溫度240℃，物質(zhì)的量比為1:1.6(歧化

3、松香：聚乙二醇)；目標(biāo)產(chǎn)物合成的最佳條件為：反應(yīng)時(shí)間60min，反應(yīng)溫度140℃，微波功率為800W。利用紅外光譜、紫外光譜技術(shù)對(duì)中間體及目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，并測(cè)定了它們的表面性能。 (三)從歧化松香中分離提純?nèi)錁核幔僖匀錁核釣樵?，?jīng)去氫樅酸酰氯中間體，合成了N，N-二羥乙基去氫樅酸酰胺。對(duì)合成條件進(jìn)行了探索，得出合成的最佳條件為：反應(yīng)時(shí)間2h，反應(yīng)溫度20～30℃，反應(yīng)物物質(zhì)的量比4:1(胺:酰氯)，轉(zhuǎn)化率為95.

4、1％。采用氧瓶燃燒法與絡(luò)合滴定法測(cè)定產(chǎn)物中氯的含量，并作了對(duì)比。實(shí)驗(yàn)表明氧瓶燃燒法所測(cè)定氯的含量較高，且較準(zhǔn)確。利用紅外光譜、紫外光譜以及氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，并測(cè)定了目標(biāo)產(chǎn)物的表面張力及臨界膠束濃度。所合成的目標(biāo)產(chǎn)物為未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的新型非離子表面活性劑。 (四)以去氫樅酸和L-抗壞血酸為原料，通過(guò)酰氯法合成去氫樅酸L-抗壞血酸酯。探索了反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)溫度，物料物質(zhì)的量比和溶劑體積比對(duì)反應(yīng)的影響，得出最佳合成條件為