DADS對人鼻咽癌CNE2細(xì)胞周期阻滯及組蛋白乙?；难芯?pdf

1、目的：在前期工作的檢測上，進一步探討二烯丙基二硫(diallyl disulfide, DADS)對人鼻咽癌CNE2細(xì)胞周期的阻滯作用，并研究組蛋白乙?；癄顟B(tài)及其調(diào)控p21WAF1蛋白表達(dá)改變的情況。 方法：MTT實驗、細(xì)胞計數(shù)法觀察不同濃度和作用時間DADS 對CNE2細(xì)胞的生長抑制作用；HE染色觀察不同濃度和作用時間DADS對體外培養(yǎng)的CNE2細(xì)胞形態(tài)的影響；流式細(xì)胞術(shù)分析不同濃度和作用時間DADS對CNE2細(xì)胞的周期分布；

2、免疫印跡分析不同濃度DADS誘導(dǎo)CNE2細(xì)胞組蛋白H3和H4乙?；爸芷谙嚓P(guān)蛋白P21WAF1表達(dá)變化。 結(jié)果：MTT比色法檢測顯示，DADS能明顯抑制CNE2細(xì)胞增殖，呈濃度和時間依賴性，90μmol/L，140μmol/L，240μmol/L和400μmol/L DADS處理48h后，對CNE2細(xì)胞增殖的抑制率分別為3.33％、12.90％、28.38％和56.90％,與對照組相比，差異有顯著性意義(P<0.05)。細(xì)胞計數(shù)

3、結(jié)果表明，常規(guī)培養(yǎng)的CNE2細(xì)胞群體倍增時間為24.51h，當(dāng)DADS的濃度由90μmol/L增加到400μmol/L時，其細(xì)胞群體倍增時間由27.68h延長到93.10h，與對照組比較，差異有顯著性意義(P<0.05)。細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察顯示：90μmol/L，140μmol/L，240μmol/L和400μmol/L DADS處理細(xì)胞48后，與對照組細(xì)胞相比，異型性明顯減少，核漿比例明顯減小。流式細(xì)胞儀分析結(jié)果提示：DADS呈濃度依賴性

4、將CNE2細(xì)胞阻滯在G0/G1期。Western blot分析，不同濃度的DADS處理CNE2細(xì)胞48h后，組蛋白H3乙?；谋磉_(dá)均較對照組有增加，伴有藥物濃度依賴性，90、140、240和400μmol/L 處理分別比NS對照組增加20％、32％、42％和30％，差異有顯著性（P<0.05）；與SB對照組比較時，除240μmol/L DADS處理組外，其余組均有差異顯著（P<0.05）。同期實驗發(fā)現(xiàn)，組蛋白H4乙?；潭容^對照組差異無