不同前處理方法對(duì)紅花化學(xué)成分提取的影響.pdf

1、本文建立了同時(shí)測(cè)定紅花中九種成分（原兒茶酸、綠原酸、羥基紅花黃色素、6-羥基山奈酚3，6，7-三葡糖苷、對(duì)香豆酸、6-羥基山奈酚3-云香苷-葡糖苷、異槲皮素、山奈酚3-O-葡糖苷、山奈酚3-O-云香苷）的超高效液相-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法（UHPLC-MS），并比較了不同前處理方法對(duì)紅花化學(xué)成分提取的影響。實(shí)驗(yàn)選用相思子素2'-O-β-芹菜糖苷作為內(nèi)標(biāo)，分別將粉碎機(jī)粉碎、榨油機(jī)榨油和未經(jīng)任何處理的紅花作為三種待測(cè)樣品，用含有內(nèi)標(biāo)的甲醇溶液

2、進(jìn)行超聲提取。采用安捷倫ZORBAX SB-C18柱(50 mm×2.1 mm i.d:1.8μm)，以甲醇-0.1％甲酸水溶液為流動(dòng)相梯度洗脫，并在以ESI離子源，UHPLC-QQQMS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)下進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，9種成分在12分鐘內(nèi)就得到了完全的分離，其峰面積與濃度在相應(yīng)的線性范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.99。檢測(cè)限均小于0.0488μg/mL-1，定量限均小于0.1952μg/mL-1，該方法快速、