姜黃素對(duì)CIK細(xì)胞殺傷人胃癌細(xì)胞株SGC-7901作用的影響及其機(jī)制的研究.pdf

1、目的:探討姜黃素對(duì)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷(CIK)細(xì)胞殺傷人胃癌細(xì)胞株SGC-7901作用的影響及其機(jī)制。
　　 方法:10名健康人外周血單核細(xì)胞(PBMC)在體外經(jīng)多種細(xì)胞因子誘導(dǎo)成為CIK細(xì)胞;收集培養(yǎng)第五天的CIK細(xì)胞,給予不同濃度的姜黃素誘導(dǎo),37℃、5％CO2條件下繼續(xù)培養(yǎng)72h,LDH法檢測(cè)CIK細(xì)胞對(duì)SGC-7901細(xì)胞的殺傷活性;FCM檢測(cè)CIK細(xì)胞表型CD3+CD8+、CD3+CD56+含量及穿孔素、顆粒酶B水平。

2、
　　 結(jié)果:
　　 ①濃度為2.5μ mol/L～10μ mol/L的姜黃素作用后,CIK細(xì)胞對(duì)SGC-7901細(xì)胞殺傷活性明顯高于對(duì)照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均有顯著性差異,并且隨姜黃素的濃度升高,CIK細(xì)胞殺傷活性逐漸增強(qiáng),姜黃素為10μ mol/L時(shí),殺傷活性達(dá)最高,為62.32％±1.28％,與對(duì)照組(37.45％±1.12％)比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。然而,當(dāng)姜黃素濃度達(dá)20μ mol/L時(shí),CIK細(xì)胞殺傷活性為34.12％

3、±0.78％,較對(duì)照組(37.45％±1.12％)顯著降低。
　　 ②濃度為2.5μ mol/L～10μ mol/L的姜黃素作用后的CIK細(xì)胞表型CD3+CD56+比率隨著姜黃素濃度的增高而逐漸升高,當(dāng)姜黃素濃度為10μ mol/L時(shí),CD3+CD56+比率最高,為37.96％±1.36％,與對(duì)照組(15.44％±1.08％)比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但濃度升至20μ mol/L時(shí)CD3+CD56+比率則降為12.04％±1.55％,

4、較對(duì)照組明顯減少。濃度為1.25μ mol/L～20μ mol/L的姜黃素作用后,CIK細(xì)胞表型CD3+CD8+比率隨藥物濃度增加而逐漸下降,20μ mol/L時(shí)達(dá)最低(30.72％±2.46％),明顯低于對(duì)照組。
　　 ③濃度為1.25μ mol/L～10μ mol/L的姜黃素作用后,CIK細(xì)胞穿孔素和顆粒酶B水平均較對(duì)照組顯著升高,姜黃素濃度為10μ mol/L時(shí)穿孔素和顆粒酶B水平達(dá)最高,分別為73.45％±2.51％和7