TOPO抑制劑對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞株抗癌作用的研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文TOPO抑制劑對(duì)人胃癌SGC7901細(xì)胞株抗癌作用的研究姓名：穆大力申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師：賈汝梅張玉印2002.4.1中文摘要無(wú)藥物因素作用的情況下，細(xì)胞的周期分布無(wú)明顯變化，藥物作用以后，流式細(xì)胞儀直方圖上出現(xiàn)典型的“亞二倍體”凋亡峰，流式細(xì)胞儀顯示未處理的SGC7901細(xì)胞呈正常的周期分布，大多數(shù)細(xì)胞聚集于G。／G。期(5828％)S期和G。／M細(xì)胞分別是2669％和1503％。HC

2、PT001mg／ml和THP02llg／ml誘導(dǎo)48小時(shí)SGC7901細(xì)胞的凋亡率分別為206％和1573％，明顯高于該細(xì)胞自發(fā)凋亡率O8％(P(005)。經(jīng)過THP作用后引起G。／M期聚集(7222％)G。／G，期細(xì)胞明顯減少639％。而HCPT處理后腫瘤細(xì)胞細(xì)胞周期無(wú)明碌改變。TRAPELISA檢測(cè)端粒酶顯示，用HCPT0002mg／ml和THP004tag／ml作用于SGC一7901細(xì)胞72小時(shí)后，端粒酶活性有輕度下降，增加藥物濃

3、度，HCPT001mg／ml、THP02ug／ml作用于該細(xì)胞48小時(shí)，端粒酶活性進(jìn)行性降低，用HCPT005mg／ml、THPl01tg／ml作用細(xì)胞24小時(shí)端粒酶活性就出現(xiàn)明顯抑制。結(jié)果提示，兩藥對(duì)端粒酶活性均有抑制，呈濃度和作用時(shí)間依賴關(guān)系。、√結(jié)謝：本研究結(jié)果表明，拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑HCPT及THP體外可誘導(dǎo)人胃癌SGC7901細(xì)胞凋亡，引起細(xì)胞周期阻滯，并降低端粒酶活性，對(duì)拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑類藥物臨床用于胃癌治療具有指導(dǎo)意義。TO