枸杞多糖對大鼠酒精性脂肪肝的干預(yù)性實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察枸杞多糖對大鼠酒精性脂肪肝的預(yù)防作用,并初步探討其機制。 方法:將65只雄性Wistar清潔級大鼠隨機分為4組:正常對照組(15只),酒精組(20只),低劑量枸杞多糖預(yù)防組(15只),高劑量枸杞多糖預(yù)防組(15只)。正常對照組用蒸餾水灌胃共10周。酒精組用酒精灌胃:前5周給予體積分數(shù)40%(V/V)(乙醇相對密度為0.949 g/ml)的乙醇8g/Kg.d(即21.1 ml/kg.d)灌胃,自第6周給予體積分數(shù)50%(

2、V/V)(乙醇相對密度為0.931g/ml)9g/Kg.d(即19.3ml/kg.d)的乙醇灌胃,至第十周。藥物預(yù)防組在乙醇灌胃(方法同上)的同時加用藥物灌胃:低劑量枸杞多糖預(yù)防組給予枸杞多糖(LBP)250mg/kg/d(即5%的LBP溶液-用生理鹽水配置);高劑量枸杞多糖預(yù)防組給予枸杞多糖(LBP)500mg/kg/d(即10%的LBP溶液-用生理鹽水配置);灌胃劑量為0.5 ml/100 g,共10周。各組10周術(shù)處死,比較4組大

3、鼠:通過油紅0染色光鏡觀察肝臟病理形態(tài),測定其肝細胞脂滴及其面積。常規(guī)測定血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ一谷氨?;D(zhuǎn)移酶(γ-GT),用酶聯(lián)免疫法(ELISA法)測定血清瘦素水平。 結(jié)果:對照組大鼠肝小葉結(jié)構(gòu)清晰,肝細胞內(nèi)極少數(shù)脂滴,紅色的脂滴位于肝細胞內(nèi),酒精組紅色脂滴明顯增多。兩藥物預(yù)防組紅色脂滴不同程度的減少。脂滴形式主要是大泡型。光鏡下主要見脂滴大泡的大鼠只數(shù):對照組0只,酒精組12只

4、,低劑量預(yù)防組4只,高劑量預(yù)防組4只;光鏡下脂滴面積大于30%的大鼠只數(shù)為:對照組0只、酒精組13只、低劑量預(yù)防組4只、高劑量預(yù)防組為4只。酒精組和兩預(yù)防組較正常組多,差異有顯著性(P<0.05);兩預(yù)防組均較酒精組少,有明顯差異(P<0.05);兩預(yù)防組相比較無明顯差異(P>0.05)。酒精組和兩預(yù)防組血清ALT含量較對照組相比無明顯差異(P>0.05);酒精組和兩預(yù)防組血清AST、γ-GT含量明顯升高,與對照組有明顯差異(P<0.0

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