

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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究不同濃度草酸鈣結(jié)晶對(duì)HK-2細(xì)胞凋亡的影響,找到合適的草酸鈣結(jié)晶濃度,以排除其對(duì)后續(xù)試驗(yàn)的影響,觀察過表達(dá)VKORC1蛋白對(duì)草酸鈣結(jié)晶粘附和形成能力的影響。shRNA vkorc1,觀察VKORC1蛋白下調(diào)對(duì)草酸鈣結(jié)晶形成能力的影響。推測(cè)VKORC1蛋白在草酸鈣結(jié)晶形成過程中的作用,為進(jìn)一步研究腎結(jié)石形成機(jī)制提供新的方向和思路。
方法:將HK-2細(xì)胞鋪在六孔板中,與混有草酸鈣結(jié)晶的培養(yǎng)基培養(yǎng)48小時(shí),用Annexin
2、V/propidium iodide雙染試劑盒處理后,觀察細(xì)胞的凋亡情況。HK-2細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染pFLAG-CMV-7.1-VKORC1,pFLAG-CMV-7.1質(zhì)粒,通過RT-PCR,Western blotting分別檢測(cè)兩組mRNA和蛋白的表達(dá)情況。在共聚焦顯微鏡下觀察并比較兩組結(jié)晶粘附和形成的差異。HK-2細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染pGPU6/GFP/Neo-VKORC1 shRNAs和pGPU6/GFP/Neo-shRNA-NC質(zhì)粒,分別在
3、24,48,72小時(shí)行RT-PCR檢測(cè)RNA干擾的效果,篩選出干擾效果最好的質(zhì)粒。獲得穩(wěn)定的pGPU6/GFP/Neo-VKORC1shRNA和pGPU6/GFP/Neo-shRNA-NC穩(wěn)定細(xì)胞株,通過Western blotting來驗(yàn)證pGPU6/GFP/Neo-VKORC1shRNA2和pGPU6/GFP/Neo-VKORC1shNC組蛋白的表達(dá)情況,然后在共聚焦顯微鏡下觀察并比較兩組結(jié)晶粘附和形成的差異。
結(jié)果:取不
4、同濃度熒光標(biāo)記草酸鈣結(jié)晶分別為:50ug/ml,100ug/ml,400ug/ml,800ug/ml。凋亡細(xì)胞占活細(xì)胞總數(shù)的百分比:50ug/ml組為6.30±0.25;100ug/ml組為:7.0±0.64;400ug/ml組為:10.7±0.44;800ug/ml組為:17.2±0.29;mock組為:5.8土0.4。50ug/ml,100ug/ml相比于mock組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P>0.05),400ug/ml,800ug/ml
5、與mock組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P<0.05)HK-2細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染pFLAG-CMV-7.1-VKORC1和pFLAG-CMV-7.1質(zhì)粒,分別取24,48小時(shí)兩個(gè)時(shí)間點(diǎn),行RT-PCR實(shí)驗(yàn)得知:pFLAG-CMV-7.1-VKORC1組mRNA的表達(dá)量與pFLAG-CMV-7.1相比有顯著差異。(P<0.001)。Westernblotting驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)組VKORC1蛋白的表達(dá)量高于對(duì)照組。將轉(zhuǎn)染的pCMV-7.1-VKORC1和pFLAG
6、-CMV-7.1質(zhì)粒的HK-2細(xì)胞,與混有草酸鈣結(jié)晶的培養(yǎng)基共同培養(yǎng)48小時(shí),通過激光共聚焦顯微鏡觀察結(jié)晶形成情況,在100倍視野下觀察結(jié)晶形成數(shù)目,pFLAG-CMV-7.1-VKORC1組為:14±4;pFLAG-CMV-7.1為:26±4。實(shí)驗(yàn)組結(jié)晶形成能力比對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P<0.05),分別轉(zhuǎn)染pGPU6/GFP/Neo-VKORC1shRNAs和pGPU6/GFP/Neo-shRNA-NC質(zhì)粒,取三個(gè)時(shí)間點(diǎn)24,4
7、8,72小時(shí)來檢測(cè)mRNA,發(fā)現(xiàn)pGPU6/GFP/Neo-VKORC1 shRNA2明顯抑制VKORC1 mRNA的表達(dá)。篩選穩(wěn)定細(xì)胞株,通過激光共聚焦顯微鏡觀察結(jié)晶形成情況,在100倍視野下結(jié)晶形成數(shù)目,干擾組為:65±11,NC組為:24±8,干擾組比pGPU6/GFP/Neo-shRNA-NC組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P<0.05)。
結(jié)論:低濃度的草酸鈣結(jié)晶對(duì)腎小管細(xì)胞的凋亡影響相較于對(duì)照組沒有明顯的差異。高于400ug/m
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