酒精代謝關(guān)鍵酶的基因分型方法研究.pdf

1、目的：
　　本研究擬建立簡便、快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)的rs1229984及rs671位點(diǎn)的基因分型方法，以促進(jìn)酒精代謝關(guān)鍵酶的基因分型工作在基層衛(wèi)生部門的開展，便于民眾從基因水平了解自己的酒精耐受性，從而合理、健康飲酒，降低酒精相關(guān)性疾病的發(fā)生。本研究還將對廣東人群rs1229984及rs671位點(diǎn)的基因型、等位基因頻率進(jìn)行調(diào)查，以期為酒精相關(guān)性疾病的預(yù)防干預(yù)提供參考依據(jù)。
　　方法：
　　1.針對rs671位點(diǎn)的分型：以1

2、00例樣品為研究對象，嘗試如下五種方案，它們均以聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）為基礎(chǔ)，但在PCR模板的制備方法、PCR引物的設(shè)計修飾、快速限制性核酸內(nèi)切酶的選用、酶切產(chǎn)物的電泳檢測等方面存在一定差異。
　　2.以篩查出的ALDH2*1/*1、ALDH2*2/*2基因型樣品為模板，通過 T-A克隆構(gòu)建含ALDH2*1、ALDH2*2等位基因的重組質(zhì)粒，并測序加以驗證。
　　3.針對rs1229984的分

3、型：以100例樣品的粗處理液為模板，用半巢氏PCR擴(kuò)增靶片段，其中第1輪PCR引物為F5、R6，它們與模板完全配對，第2輪PCR引物采用F6、R6，F(xiàn)6為長達(dá)59nt的引物【該引物靠近3′端倒數(shù)第2個堿基與模板錯配，以在野生型等位基因的多態(tài)位點(diǎn)附近引入限制性核酸內(nèi)切酶HhaⅠ（GC↓GC）識別位點(diǎn)，此外還在引物5’端增加了1個39nt的接頭以增加后續(xù)酶切分型的分辨率】。擴(kuò)增產(chǎn)物理論長度為393bp，野生型等位基因ADH2*1（G143）

4、的PCR產(chǎn)物在多態(tài)位點(diǎn)含有HhaⅠ識別位點(diǎn)，突變型等位基因ADH2*2（A143）的PCR產(chǎn)物在多態(tài)位點(diǎn)不含HhaⅠ識別位點(diǎn)，此外，兩者均在多態(tài)位點(diǎn)下游含有1個HhaⅠ識別位點(diǎn)。用快速限制性核酸內(nèi)切酶HhaⅠ于37℃酶切消化PCR產(chǎn)物5min，用4.0％的瓊脂糖凝膠電泳分離酶切片段判定基因型，突變型型純合子AA的條帶為286、107bp；野生型純合子GG的條帶為227、107、59bp；雜合子GA的條帶為286、227、107、59bp

5、。
　　4.采用上述建立的巢式PCR-RFLP和半巢式PCR-RFLP法，分別對346例廣東人的樣品進(jìn)行rs671、rs1229984位點(diǎn)的分型，統(tǒng)計相應(yīng)的基因頻率和基因型頻率，通過Hardy-Weinberg遺傳平衡檢測分析樣本是否具有群體代表性，應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS v19.0分析廣東人群rs671、rs1229984位點(diǎn)的分布頻率是否與其它地區(qū)人群存在差異。
　　結(jié)果：
　　1.五種基于PCR-RFLP的ALD

6、H2基因G1510A位點(diǎn)（rs671位點(diǎn)）分型方法，每種方法都能在PCR階段獲得預(yù)期大小的靶片段，PCR產(chǎn)物的酶切消化均在10分鐘內(nèi)完成，制作的限制性酶切圖譜都非常清晰且符合理論預(yù)期；對同一批樣品（100例）進(jìn)行的分型實(shí)驗，顯示五種方法的分型結(jié)果完全一致；每種方法均隨機(jī)抽取3種基因型樣品進(jìn)行測序驗證，結(jié)果完全正確。
　　2.PCR及測序證實(shí)ALDH2*1（野生型等位基因）、ALDH2*2（突變型等位基因）已成功克隆到pMD18-T

7、載體上。
　　3.建立了一種ADH2基因G143A位點(diǎn)（rs1229984位點(diǎn)）快速分型方法，對100例樣品進(jìn)行分型，PCR結(jié)果清晰，酶切結(jié)果符合預(yù)期，隨機(jī)抽取的3種基因型樣品測序結(jié)果同所建立方法的分型結(jié)果完全一致。
　　4.對來自廣東人群的346例樣品（男181例、女165例）進(jìn)行ALDH2基因G1510A位點(diǎn)的分型，結(jié)果顯示，ALDH2*1/*1、ALDH2*1/*2、ALDH2*2/*2三種基因型的頻率分別為0.51、

8、0.44、0.05；等位基因G（ALDH2*1）的頻率為0.727，等位基因A（ALDH2*2）的頻率為0.273。經(jīng)Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗,χ2=3.40, P=0.182，說明樣本具有群體代表性。
　　對上述346例樣品進(jìn)行 ADH2基因G143A位點(diǎn)的分型，結(jié)果顯示，ADH2*1/*1、ADH2*1/*2、ADH2*2/*2三種基因型的頻率分別為0.10、0.47、0.43；等位基因 G（ADH2*1）的頻

9、率為0.34，等位基因A（ADH2*2）的頻率為0.66。經(jīng)Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗,χ2=0.88,P=0.644（P>0.05)，說明樣本具有群體代表性。
　　5. rs1229984、rs671兩個位點(diǎn)在廣東人群的9種基因型組合ADH2(GG)/ALDH2(GG)、ADH2(GG)/ALDH2(GA)、 ADH2(GG)/ALDH2(AA)、 ADH2(GA)/ALDH2(GG)、ADH2(GA)/ALDH2

10、(GA)、 ADH2(GA)/ALDH2(AA)、 ADH2(AA)/ALDH2(GG)、ADH2(AA)/ALDH2(GA)、ADH2(AA)/ALDH2(AA)，頻率分別為：0.052、0.043、0.006、0.272、0.176、0.02、0.185、0.217、0.029
　　6.針對rs671位點(diǎn)，廣東人群與云南人群的基因型頻率的卡方檢驗結(jié)果，χ2值為8.893,P大于0.005，表示無顯著性差異；等位基因分布χ2值為

11、7.943，P小于0.005，表明有顯著性差異；與洛陽、湖南、四川人群的基因型分布頻率的卡方檢驗結(jié)果，其基因型頻數(shù)卡方值分別為15.043、61.618、16.619，P值均小于0.005；其等位基因分布頻數(shù)卡方值分別為13.760、25.531、15.293，且P值均小于0.005，表明有顯著性差異。
　　針對ADH2基因rs1229984位點(diǎn)，廣東人群與泰興人群的基因型頻率卡方檢驗結(jié)果χ2值分別為0.891，P值為0.640(

12、p>0.005)，表示無顯著性差異；與云南、洛陽、鄂倫春族人群的基因型分布頻率卡方檢驗結(jié)果，其基因型頻數(shù)卡方值分別為13.174、11.503、54.444，P值均小于0.005,表明有顯著性差異。廣東人群與洛陽、泰興人群等位基因型頻率卡方檢驗結(jié)果χ2值分別為6.111，0.697， P值分別為0.013，0.404(p>0.005)，表示無顯著性差異；與云南、鄂倫春族人群的基因型分布頻率卡方檢驗結(jié)果，其基因型頻數(shù)卡方值分別為12.14

13、7、52.501，P值均小于0.005,表明有顯著性差異。
　　結(jié)論：
　　1.針對ALDH2基因G1510A位點(diǎn)（rs671位點(diǎn)），成功建立了5種基于PCR-RFLP的分型方法。PCR-RFLP法為經(jīng)典的基因分型方法，本身具有簡便性。本研究中，每種方法都在PCR產(chǎn)物的多態(tài)位點(diǎn)外含有1個對照酶切位點(diǎn)，可避免各種因素造成的酶切不完全所導(dǎo)致的結(jié)果誤判，保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性；每種方法都采用了可在5-10分鐘內(nèi)完成酶切的快速內(nèi)切酶，從

14、而大大降低了分型的時間。整個分型的時間從3h～5h30min不等，分型的成本介于2.5-15.0元之間，方法具有快速、經(jīng)濟(jì)性。
　　2.成功構(gòu)建了pMD18-T-ALDH2*1、pMD18-T-ALDH2*2重組質(zhì)粒，可作為rs671位點(diǎn)分型的對照品，為開發(fā)rs671位點(diǎn)分型試劑盒奠定了基礎(chǔ)。
　　3.成功建立了半巢式PCR-RFLP法檢測ADH2基因G143A位點(diǎn)（rs1229984位點(diǎn)）的方法，PCR產(chǎn)物中同樣含有對照酶

15、切位點(diǎn)以保證分型的準(zhǔn)確性，整個分型工作可在3h左右完成，成本3元左右。
　　4.廣東人群男性、女性之間rs671位點(diǎn)的基因頻率分布無顯著性差異（卡方值為2.700， P值為0.259）；rs1229984位點(diǎn)的基因頻率分布也無顯著性差異（卡方值為1.814，P值為0.404）。
　　5.廣東人群攜帶酒精性相關(guān)疾病高風(fēng)險 ALDH2*2等位基因者（即 ALDH2*1/*2、ALDH2*2/*2基因型總和）高達(dá)49.0%。