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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探索新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NAC)后乳腺原發(fā)腫瘤退縮模式及影響因素,建立預(yù)測(cè)模型,并觀察乳腺磁共振(MRI)三維重建評(píng)價(jià)原發(fā)腫瘤退縮模式及病理范圍的準(zhǔn)確性。
方法:
選取山東省腫瘤醫(yī)院乳腺病中心2008年7月至2013年8月接受NAC的ⅡA-ⅢC期乳腺癌患者,共86例,年齡29~70歲(中位49歲)。NAC前所有腫瘤均經(jīng)空芯針穿刺活檢病理證實(shí)為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌。按
2、入組時(shí)間和接受NAC周期數(shù)將患者分為半療程組和全療程組,半療程組(2008年7月至2010年7月)患者25例,均接受3周期NAC,全療程組(2010年8月至2013年8月)患者61例接受6~8周期NAC。所有患者在NAC前后行超聲、鉬靶檢查,全療程組增加MRI檢查。NAC后手術(shù)標(biāo)本制作次連續(xù)病理大切片,顯微鏡下勾畫殘余腫瘤范圍,Photoshop軟件配準(zhǔn),3D-DOCTOR軟件三維重建病理及MRI殘余腫瘤,評(píng)價(jià)NAC后原發(fā)腫瘤病理、臨床
3、-病理退縮模式及影響因素,三維測(cè)量殘余腫瘤范圍,應(yīng)用Logistic逐步回歸模型建立列線圖。
本研究已注冊(cè)美國(guó)“Clinicaltrials.gov”(ID:NCT01917578)臨床試驗(yàn)。
結(jié)果:
1.兩組外科pCR、孤立狀、結(jié)節(jié)狀、團(tuán)塊伴散在狀和彌散狀模式分別為:1例、1例、0、0、23例(半療程),18例、3例、12例、21例和7例(全療程)(P=0.000)。2.兩組外科pCR和向心性退縮模式比例
4、分別為4.0%、29.5%,4.0%、57.4%(分別P=0.009、P=0.000)。
2.NAC前原發(fā)腫瘤分期、NAC后淋巴結(jié)降期、PR和NAC前鉬靶惡性鈣化是預(yù)測(cè)非向心性退縮的獨(dú)立影響因子(P<0.05),回歸系數(shù)分別為1.538、1.555、-1.707和-1.405,OR值分別為4.656、4.735、0.181和0.245。用于預(yù)測(cè)非向心性退縮風(fēng)險(xiǎn)的列線圖顯示出良好的一致系數(shù)(0.869)和良好的校準(zhǔn)。
5、3.MRI和病理呈外科pCR、孤立狀、結(jié)節(jié)狀、團(tuán)塊伴散在狀和彌散狀模式分別為:23例、17例、5例、9例、7例,18例、3例、13例、20例、7例(P=0.001)。MRI預(yù)測(cè)病理退縮模式的準(zhǔn)確性、敏感性、特異性分別為86.2%,65.6%和91.4%。2.MRI和病理呈向心性退縮的比例分別為:62.3%和59.0%(κ=0.863,P=0.000)。MRI預(yù)測(cè)臨床-病理退縮模式的準(zhǔn)確性、敏感性、特異性分別為91.0%,64.0%和94
6、.8%,其中預(yù)測(cè)向心性和非向心性退縮模式差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。MRI預(yù)測(cè)臨床-病理退縮模式的ROC曲線面積為0.928(P=0.000)。
4.病理和MRI評(píng)價(jià)殘余腫瘤的最長(zhǎng)徑、最大截面積和體積的準(zhǔn)確性顯著相關(guān)(分別rs1=0.942,P=0.00; rs2=0.941,P=0.00; rs3=0.903,P=0.00),優(yōu)于超聲二維測(cè)量(Z1=6.48,P<0.0001;Z2=6.18,P<0.0001)。MR
7、I對(duì)最長(zhǎng)徑和最大截面積測(cè)量低估于病理,對(duì)體積略高估于病理,兩者一致性較好(MDs1=0.3cm,95%CI1=-1.43cm~1.9cm,MDs2=1.39cm2,95%CI2=-9.55cm2~12.34cm2, MDs3=-0.433cm3,95% CI3=-7.065cm3~6.199cm3)。
結(jié)論:
1、全療程N(yùn)AC提高外科pCR和向心性退縮比例,半療程N(yùn)AC難以滿足乳腺原發(fā)腫瘤降期保乳。乳腺殘留腫瘤病理組
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