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1、1.背景與目的:
視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)是一類以慢性進(jìn)行性光感受器細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞變性導(dǎo)致夜盲和進(jìn)行性視野缺損的遺傳性致盲眼病,典型的眼底表現(xiàn)為視盤顏色蠟黃,視網(wǎng)膜血管狹窄,骨細(xì)胞樣色素散布。視野、視網(wǎng)膜電流圖(electroretinogram,ERG)以及光學(xué)相干斷層掃描(optical coherencetomography,OCT)對(duì)本病的早期診斷和鑒別診斷具有重要的作用
2、。到目前為止,該病仍缺乏有效的治療方法。隨著基因工程、生化技術(shù)和動(dòng)物模型的發(fā)展,視網(wǎng)膜移植和基因治療有望成為未來RP患者的最佳選擇。雖然RP可發(fā)生于任何年齡群中,但以20~40歲多見,青少年發(fā)病較為少見。本文通過觀察分析于我院就診發(fā)現(xiàn)的2例典型的青少年RP患者,來探討青少年RP的臨床特征,提高對(duì)青少年RP的認(rèn)識(shí)。
2.材料和方法:
觀察分析浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院眼科確診的2例青少年RP患者,查找美國(guó)國(guó)立圖
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