青少年視網(wǎng)膜色素變性的臨床分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、1.背景與目的：
　　 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)是一類以慢性進行性光感受器細胞和色素上皮細胞變性導(dǎo)致夜盲和進行性視野缺損的遺傳性致盲眼病,典型的眼底表現(xiàn)為視盤顏色蠟黃,視網(wǎng)膜血管狹窄,骨細胞樣色素散布。視野、視網(wǎng)膜電流圖(electroretinogram,ERG)以及光學相干斷層掃描(optical coherencetomography,OCT)對本病的早期診斷和鑒別診斷具有重要的作用

2、。到目前為止,該病仍缺乏有效的治療方法。隨著基因工程、生化技術(shù)和動物模型的發(fā)展,視網(wǎng)膜移植和基因治療有望成為未來RP患者的最佳選擇。雖然RP可發(fā)生于任何年齡群中,但以20～40歲多見,青少年發(fā)病較為少見。本文通過觀察分析于我院就診發(fā)現(xiàn)的2例典型的青少年RP患者,來探討青少年RP的臨床特征,提高對青少年RP的認識。
　　 2.材料和方法：
　　 觀察分析浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院眼科確診的2例青少年RP患者,查找美國國立圖

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