漢防己甲素聯(lián)合托瑞米芬逆轉(zhuǎn)K562-A02細(xì)胞多藥耐藥的研究.pdf

1、東南大學(xué)碩士學(xué)位論文漢防己甲素聯(lián)合托瑞米芬逆轉(zhuǎn)K562A02細(xì)胞多藥耐藥的研究姓名：趙秋霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)指導(dǎo)教師：陳寶安20080601東南人學(xué)碩士學(xué)位論文凋亡率分別為12104=110％、1910士120％和6110％士O80％；(3)RTPCR檢測(cè)細(xì)胞mdrlmRNA的表達(dá)：QK562細(xì)胞mdrlmRNA表達(dá)為陰性，K562／A02細(xì)胞mdrlmRNA表達(dá)為陽(yáng)性；②K562／A02細(xì)胞的空白對(duì)照組mdrl／[

2、3一actin為1398土003l，Tet組為092340044，Tor為1112士0029，兩藥聯(lián)合組為0389土0062，Tet及Tor單獨(dú)作用后K562／A02細(xì)胞mdrlmRNA下調(diào)微弱，聯(lián)合用藥下調(diào)效果明顯(尸O05)；(4)FCM檢測(cè)細(xì)胞膜PgP的表達(dá)水平的變化：K562細(xì)胞、K562／A02細(xì)胞P印熒光強(qiáng)度分別為112及9804。后者經(jīng)Tet、Tor及1H和Tor聯(lián)合作用48h后，P印熒光強(qiáng)度分別為8118、8260和63

3、93。Tet及Tor處理過(guò)的K562／A02細(xì)胞PgP蛋白的熒光強(qiáng)度下調(diào)，兩藥聯(lián)合下調(diào)更明顯，具有協(xié)同作用(P005)；(5)FCM檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ADM濃度：@K562／A02細(xì)胞內(nèi)ADM濃度為K562細(xì)胞的1340％；②K562／A02經(jīng)Tet、Tor及兩藥聯(lián)合作用48h，細(xì)胞內(nèi)ADM濃度分別為K562細(xì)胞的3536％、2182％和4862％。Tet處理組及Tet聯(lián)合Tor處理組，細(xì)胞內(nèi)ADM濃度明顯增加，與K562／A02對(duì)照組間有顯著

4、性差異(P005)。(6)RTPCR檢測(cè)細(xì)胞SurvivinmRNA的表達(dá)：QK562細(xì)胞、K562／A02細(xì)胞SurvivinmRNA表達(dá)均為陽(yáng)性，但K562／A02細(xì)胞的表達(dá)水平有所上調(diào)；②K562／A02細(xì)胞的空白對(duì)照組、Tet組、Tor組、兩藥聯(lián)合組的SurvivinJl3actin分別為1414士0025、0982士0041、08862：0024和0459：t0029，Tet及Tor單獨(dú)作用后K562／A02Survivinm