骨髓間充質(zhì)干細胞復合珊瑚羥基磷灰石修復兔顱骨缺損的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的 大面積顱骨缺損的修復一直是神經(jīng)外科臨床工作的一個重點,其關鍵問題是修復材料的來源,而傳統(tǒng)的修復材料存在各種各異的缺點。隨著組織工程的飛速發(fā)展,體外預構(gòu)的組織工程骨有可能為顱骨缺損提供較理想的修復方式。本試驗探討骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)的生物學特性和成骨分化能力,研究以BMSCs為種子細胞、10%珊瑚羥基磷灰石(CHA)為細胞外基質(zhì)材料構(gòu)建的組織工程骨的成骨能力。 一、兔BMSCs的生物學特性和向成骨細胞誘導分化的能

2、力 方法 以密度梯度離心法(1.073g/ml的淋巴細胞分離液)和貼壁篩選法獲得兔BMSCs,原代培養(yǎng)后1∶3傳代,分別接種于普通DMEM培養(yǎng)基(A組)和添加成骨誘導劑(含10-9mol/L地塞米松(DEX)、10mmol/Lβ-甘油磷酸鈉和50mg/LL-抗壞血酸(L-ASC))的DMEM培養(yǎng)基(B組)。定期更換培養(yǎng)基,每日在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀況和形態(tài)變化。用MTT法分析BMSCs在兩種培養(yǎng)條件下的生長活力。檢測兩種

3、培養(yǎng)條件下BMSCs向成骨細胞分化的指標,包括定量法檢測第1、2、3、4周時堿性磷酸酶(ALP)的表達,免疫組化法檢測第4周時BMSCs分泌Ⅰ型膠原和四環(huán)素熒光法檢測第5周時礦化結(jié)節(jié)的形成。 結(jié)果 密度梯度離心法和貼壁篩選法從骨髓中獲得可貼壁增值、呈紡錘形的BMSCs。在普通培養(yǎng)(A組)和成骨誘導培養(yǎng)(B組)條件下BMSCs從第3天開始快速增值,第8天達到最高峰;在3-8天細胞數(shù)兩組間有顯著差異性。ALP定量檢測示A、B兩組B

4、MSCs在4周時表達量明顯升高,有顯著差異性。4周時Ⅰ型膠原免疫組化B組陽性率90%,A組無陽性細胞。5周時礦化結(jié)節(jié)四環(huán)素染色于熒光顯微鏡下可見B組礦化結(jié)節(jié)呈黃綠色,A組無礦化結(jié)節(jié)。 結(jié)論 骨髓是良好的間充質(zhì)干細胞來源,通過密度梯度離心法結(jié)合貼壁法能從兔骨髓中提取到BMSCs,經(jīng)過培養(yǎng)傳代后可獲得足量的細胞。10-9mol/LDEX、10mmol/Lβ-甘油磷酸鈉和50mg/LL-ASC聯(lián)合誘導下,能夠明顯促進BMSCs向成骨

5、方向的分化,表現(xiàn)為ALP的表達、Ⅰ型膠原的分泌和礦化結(jié)節(jié)形成,是促使BMSCs向成骨方向分化的良好的誘導劑。通過誘導BMSCs成骨分化并結(jié)合細胞形態(tài)學觀察,可以初步鑒定所獲得的成纖維樣細胞符合BMSCs的特點。 二、兔BMSCs復合10%珊瑚羥基磷灰石修復顱骨缺損 方法 原代培養(yǎng)的兔BMSCs以1∶3傳代,接種于添加成骨誘導劑(10-9mol/LDEX、10mmol/Lβ-甘油磷酸鈉和50mg/LL-ASC)的DMEM

6、培養(yǎng)基。定期更換培養(yǎng)基,每日在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀況和形態(tài)變化。收集第4代經(jīng)成骨誘導的細胞,以5×10-7/ml的密度接種于10%CHA,培養(yǎng)1,3和7天后作掃描電鏡檢查。以培養(yǎng)7天的10%CHA+BMSCs復合物植入兔顱骨直徑1.5cm缺損處為試驗組(A組,n=8);單純植入CHA(B組,n=4)和無任何植入物(C組,n=4)為對照組。A組于6和12周、B和C組于12周時行X線檢查;行X線后分別處死動物,觀察修復后顱骨表面的完整

7、性、硬度、與周圍自體骨質(zhì)的結(jié)合情況等;然后取材固定、脫鈣、包埋、切片,行HE染色。 結(jié)果 BMSCs向成骨誘導分化后,與10%CHA復合培養(yǎng)3-7天,掃描電鏡顯示細胞能在10%CHA很好地黏附生長。大體觀察可見A組6、12周時組新生骨質(zhì)地硬,與周圍自體骨結(jié)合緊密;B組12周時表面粗糙,呈顆粒狀,質(zhì)地軟,周圍包繞組織囊;C組僅有軟組織填充。X線檢查可見A組植入物與自體骨密度基本一致,兩者結(jié)合緊密;B組密度明顯降低,呈顆粒狀密度影

8、,和自體骨結(jié)合不緊密;C組僅可見軟組織密度影。HE染色示A組有大量新骨形成,新生骨之間相互結(jié)合,有血管長入,未見炎細胞和淋巴細胞浸潤。B組可見材料明顯降解,無新生骨。C組僅可見結(jié)締組織。 結(jié)論 10%CHA有良好的生物相容性、良好的細胞材料表面、適當?shù)纳锝到庑院腿S立體結(jié)構(gòu),是骨組織工程良好的細胞外基質(zhì)材料。BMSCs是骨組織工程理想的種子細胞,可在10%CHA表面緊密黏附生長。以BMSCs為種子細胞,10%CHA為支架材料

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論