嚴重燙傷早期大鼠肝臟形態(tài)學變化及其機制研究.pdf

1、目的1 觀察嚴重燙傷后肝臟的損傷程度及其變化規(guī)律；2 探討LPS-CD14-TLR-NF-κB途徑在嚴重燙傷肝損害過程中是否具有重要作用；3 了解PDTC是否對燙傷肝損傷具有防治作用。方法用恒溫水浴(100℃，12s)制作大鼠嚴重燙傷模型(Ⅲ<'0> 30％TBSA)。分別在燙傷后6h、12h、24h取肝臟，進行常規(guī)HE染色在光學顯微鏡下以判斷肝臟損傷程度，并進行體視學分析，計算肝細胞體密度；用免疫組化染色SP法檢測肝臟的NF-κB、C

2、D14蛋白表達，以體視學方法計算陽性染色細胞的數(shù)密度。結(jié)果1 肝臟形態(tài)學變化 燙傷后6h肝細胞腫脹，12h損害繼續(xù)加重，并出現(xiàn)部分肝小葉壞死，這種損傷在24h仍然持續(xù)；燙傷+PDTC組：燙傷后6h肝細胞輕度腫脹，12h出現(xiàn)輕度肝組織壞死，傷后24h部分肝血竇內(nèi)有散在的壞死細胞。2 CD14陽性細胞數(shù)密度變化 正常對照組CD14陽性細胞數(shù)密度值為0.1644±0.0037×10<'-4>μm<'-3>，燙傷后6h數(shù)密度較對照組增強(0.3

3、265±0.0179×10<'-4>μm<'-3>，P＜0.01)，12h達到峰值(0.3751±0.0171×10<'-4>μm<'-3>，P＜0.01)，24h仍保持較高水平(0.3624±0.0130×10<'-4>μm<'-3>，P＜0.01)。應(yīng)用PDTC后，各時間點CD14陽性細胞數(shù)密度雖仍比正常對照組高(0.2750±0.0110×10<'-4>μm<'2>，0.2945±0.0020×10<'-4>μm<'-3>，0.2

4、906±0.004×10<'-4>μm<'-3>，P＜0.01)，但與燙傷組相應(yīng)時間點相比顯著降低(P＜0.01)。3 NF-κB陽性細胞數(shù)密度變化 正常對照組NF-κB數(shù)密度值為0.1813±0.0060×10<'-4>μm<'-3>，燙傷后6h開始升高(0.3490±0.0106×10<'-4>μm<'-3>)，12h達峰值(0.3859±0.0196×10<'-4>μm<'-3>)，24h仍保持較高水平(0.3721±0.0183

5、x10<'-4>μm<'-3>)，燙傷后各時間點均較對照組明顯增強(P<0.01)；應(yīng)用PDTC后，各時間點仍比正常對照組高(0.2676±0.0082x10<'-4>μm<'-3>，0.2637±0.0065x10<'-4>μzm～，0.2499±0.0044x10<'-4>μm<'-3>，P<0.01)，但與燙傷組同時間點相比明顯降低(P<0.01)。4肝細胞體密度變化正常肝細胞體密度值為0.9074±0.0050，燙傷后6h肝細胞

6、體密度值升高(0.9581±0.0062／tm<'0>)，12h達峰值(0.9650±0.0051μm<'0>)，24h降低(0.8897±0.0055μm<'0>)，各時間點與正常對照組比較均有顯著性差別(P<0.01)；應(yīng)用PDTC后，肝細胞體密度值6h、12h較燙傷組低(0.9454±0.0036μm<'0>，0.9474±0.0060μm<'0>，P<0.01)，24h則比燙傷組高(0.8977±0.0044μm<'0>)，各時