M2型丙酮酸激酶(PKM2)的相關(guān)研究——TCRγδ配體或腫瘤生物標志物的鑒定.pdf

1、γδT細胞受體(TCRγδ)所識別的配體至今僅有較少的被鑒定。近年來,我們實驗室利用TCRδ鏈互補決定區(qū)3(CDR3δ)多肽結(jié)合實驗體系成功發(fā)現(xiàn)和鑒定了一些TCRγδ新配體,為全面闡明γδT細胞功能奠定了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
　　 M2型丙酮酸激酶(PKM2)是本課題組前期以O(shè)T3肽(來自卵巢癌γδTIL的CDR3δ的一個優(yōu)勢序列)為探針,從卵巢癌細胞蛋白提取液中篩選到的蛋白之一,在腫瘤細胞中有高水平表達。本研究的第一部分是采取多種方法對

2、PKM2的結(jié)合特性、細胞定位及其對γδT細胞的刺激活性檢測進行了初步研究,以確定其是否為TCRγδ的新配體。
　　 我們采用Western blot的方法驗證與PKM2結(jié)合；用Westernblot及免疫組化的方法觀察PKM2在腫瘤細胞及組織中的表達；用流式細胞術(shù)及激光掃描共聚焦顯微鏡術(shù)的方法驗證PKM2在腫瘤細胞的定位；用固相化PKM2體外擴增γδT細胞和PKM2刺激γδT。細胞分泌IFN-γ的實驗,檢驗PKM2的功能。實驗結(jié)

3、果表明:PKM2可與OT3肽結(jié)合,腫瘤細胞總蛋白提取物中含有大量PKM2,提示以O(shè)T3為探針,從腫瘤細胞總蛋白提取物中釣取到PKM2是合理的,用此方法篩選OT3結(jié)合蛋白的方法是可行的；PKM2普遍表達于腫瘤細胞及組織,但不表達于腫瘤細胞膜；PKM2在體外不能擴增γδT細胞,無刺激γδT細胞產(chǎn)生IFN-γ的功能。提示,PKM2不表達于腫瘤細胞表面,對γδT細胞不具有刺激活化的功能,PKM2不具備TCRγδ配體的特性。但免疫組化檢測結(jié)果顯示

4、PKM2在腎癌、直腸癌和肺癌有高表達,提示其有成為腫瘤生物標記物的臨床價值。
　　 本研究第二部分工作是制備PKM2的單克隆抗體,以期為驗證PKM2為腫瘤標記物提供必要的試劑。
　　 我們以原核表達的rhPKM2蛋白為免疫原,免疫BALB/C小鼠,用ELISA法檢測小鼠血清中抗體的效價；用雜交瘤技術(shù),取免疫小鼠的脾細胞,與SP20進行細胞融合；用甲基纖維素半固體HAT培養(yǎng)基法培養(yǎng)融合后的雜交瘤細胞,用ELISA法篩選出陽

5、性克隆,用Western blot法鑒定其結(jié)合特異性,用Rrotein G親和層析株純化單抗,并與HRP偶聯(lián),進而探索定量檢測PKM2 ELISA試劑盒的制備。結(jié)果我們成功制備出了PKM2的多株單抗,有三株可用于Western blot實驗,隨后成功生產(chǎn)純化并用HPR標記了兩株單抗(5-G10和4-D10),進而,進行了雙抗體夾心ELISA方法檢測PKM2的實驗,結(jié)果表明有陽性結(jié)合反應(yīng)。本研究為后續(xù)研發(fā)定量檢測PKM2的ELISA試劑盒