EG細(xì)胞在急性肝損傷大鼠模型內(nèi)分化為肝細(xì)胞樣細(xì)胞的實驗研究.pdf

1、目的：以D-氨基半乳糖為肝毒劑，建立急性嚴(yán)重肝損傷模型。篩選造模的最佳給藥劑量，并觀察大鼠急性肝損傷的修復(fù)過程；并初步觀察原代培養(yǎng)的原始生殖細(xì)胞對D-氨基半乳糖誘導(dǎo)的急性肝損傷SD大鼠肝臟功能的影響及其是否能分化為肝細(xì)胞或肝細(xì)胞樣細(xì)胞。 方法：用D-氨基半乳糖腹腔內(nèi)注射的方法建立急性肝損傷模型，用原代培養(yǎng)的方法獲取人原始生殖細(xì)胞及SD大鼠原始生殖細(xì)胞。建模48小時后將模型隨機分為A生理鹽水對照組、B人原始生殖細(xì)胞輸注組、C人原始

2、生殖細(xì)胞輸注加免疫抑制劑組、D鼠原始生殖細(xì)胞輸注組、E鼠原始生殖細(xì)胞輸注加免疫抑制劑組。比較各組大鼠治療前后一般情況，肝功能恢復(fù)情況，肝臟病理改變情況，PCNA陽性半定量分析情況，糖原染色結(jié)果。并用免疫組化方法檢測對照組、人原始生殖細(xì)胞輸注組、人原始生殖細(xì)胞輸注加免疫抑制劑組大鼠肝臟病理切片中人AFP、人ALB表達情況。 結(jié)果：鼠原始生殖細(xì)胞輸注組、鼠原始生殖細(xì)胞輸注組加免疫抑制劑組無論在處理前后一般情況恢復(fù)、血清肝功能好轉(zhuǎn)程度

3、、肝臟病理恢復(fù)還是糖原染色陽性率、PCNA半定量陽性率等情況均優(yōu)于對照組。鼠原始生殖細(xì)胞輸注組、鼠原始生殖細(xì)胞輸注加免疫抑制劑組之間各指標(biāo)對比無明顯差異。人原始生殖細(xì)胞輸注組、人原始生殖細(xì)胞輸注加免疫抑制劑組受鼠肝臟病理切片免疫組化方法檢測人AFP和白蛋白時發(fā)現(xiàn)：人原始生殖細(xì)胞組、人原始生殖細(xì)胞+免疫抑制劑組大鼠第14天和第21天時肝臟內(nèi)可見到部分人AFP和人白蛋白陽性細(xì)胞，主要分布于匯管區(qū)、肝竇和肝小葉中央靜脈周圍。生理鹽水組大鼠肝臟