慢性乙型肝炎患者NK細胞的特征及其與肝臟病變相關性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、乙型肝炎病毒(HBV)是一種嗜肝性DNA病毒,病毒本身的復制并不造成肝臟損傷。研究表明,CHB患者肝臟損傷是由于免疫系統(tǒng)不能有效控制病毒復制,卻又長期被激活并介導肝細胞破壞而發(fā)生的。近十年來,人們逐步開始認識到NK細胞在各類肝臟疾病發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮了重要作用。然而,HB V慢性感染患者(特別是e抗原陽性的CHB患者)體內NK細胞的功能特點及其臨床意義還未被揭示,NK細胞介導的肝損傷機制也未完全闡明。
   本研究通過橫斷面研究

2、,系統(tǒng)觀察HBV感染各個時期(包括急性肝炎、慢性HBV感染免疫耐受期和免疫活化期)患者外周血NK細胞的頻率、表型和功能特點,并密切結合患者的臨床指標(谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶水平和血清HBV載量)進行分析,以期闡明NK細胞變化的臨床意義,并在此基礎上初步探討了CHB患者NK細胞免疫活化的可能原因及其介導肝臟免疫損傷的作用機制。
   研究發(fā)現,與免疫耐受期患者和健康對照者比較,慢性乙肝免疫活化期患者外周血NK細胞亞群發(fā)生顯著改變,

3、表現為CD56dimCD16pos亞群頻率下降而CD56brightCD16neg亞群頻率上升。我們還發(fā)現盡管急性乙型肝炎病程早期階段,患者的外周血T細胞和NK細胞表面的活化標志物如HLA-DR、CD38和CD69的表達顯著上升,然而慢性乙肝免疫活化期患者的外周血僅NK細胞活化標志顯著增加,提示慢乙肝免疫活化期以NK細胞活化為主。進一步的體外功能試驗揭示免疫活化期患者NK細胞在IL-12/IL-15刺激后表達更多IFN-γ,K562刺激

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