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文檔簡介
1、實驗結論為:1.缺氧8小時/氧再灌16小時,對培養(yǎng)的HUVEC的存活力無顯著影響,LDH 、NO變化提示有細胞結構、功能受損.2.缺血/缺氧/氧再灌可刺激培養(yǎng)的HUVEC粘附分子ICAM-1mRNA表達增多,刺激白細胞粘附.3.缺血/缺氧/氧再灌可顯著影響培養(yǎng)的HUVEC線粒體膜電位水平,提示細胞有早期凋亡改變.4.HHS對常氧條件培養(yǎng)的HUVEC的存活力、形態(tài)、結構和功能,粘附分子表達以及線粒體膜電位水平均無顯著影響,應用具有一定安全
2、性.5.HHS 可對缺血/缺氧/氧再灌損傷的培養(yǎng)HUVEC的存活力、形態(tài)、結構和功能,白細胞粘附等產(chǎn)生 保護作用.6.該保護作用產(chǎn)生的機制可能是:高張/高膠溶液HHS通過穩(wěn)定△Ψm水平,抑制 線粒體通透性轉換通道(MPTP)長時間開放,一方面,調(diào)節(jié)胞內(nèi)游離鈣濃度,影響Ca<'++>-NO-cGMP-PKG級聯(lián)反應及Ca<'++>-PKC信號轉導通路,穩(wěn)定EC的功能,另一方面,穩(wěn)定△Ψm水 平,減少EC反應性活性氧(ROS)生成,穩(wěn)定線粒
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