寧夏回族高脂血癥、高血壓患者致病基因MSA2756G和藥物代謝酶相關(guān)基因CYP2C9-3多態(tài)性的研究.pdf

1、目的：觀察高脂血癥、高血壓患者致病基因MSA2756G和藥物代謝酶相關(guān)基因CYP2C9*3多態(tài)性位點(diǎn)在寧夏回族的分布及其與高脂血癥、高血壓的關(guān)系，為臨床個(gè)體化用藥提供參考資料。
　　方法：采用病例-對(duì)照研究方法，于寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院收集的高脂血癥患者180例，平均年齡45.06±8.96歲；高血壓患者178例，平均年齡46.06±6.90歲；健康對(duì)照組200例，平均年齡46.22±9.25歲，所選對(duì)象均為寧夏地區(qū)的回族人群。采

2、用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）方法檢測(cè)各位點(diǎn)基因型，利用χ2和t檢驗(yàn)分析以上兩個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)的各基因型與寧夏回族高脂血癥及高血壓的相關(guān)性。
　　結(jié)果：高脂血癥組-正常對(duì)照組：1.寧夏回族人群存在MSA2756G位點(diǎn)多態(tài)性，有AA、AG、GG三種基因型，有A、G等位基因，等位基因G在對(duì)照組中的分布頻率為10.25％，而在高脂血癥組中的頻率為15.83%，兩組間等位基因G的頻率分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P<0.05)

3、；在男性中，等位基因G在高脂血癥組（14.67%）與對(duì)照組（11.50%）中的分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.05)；在女性中，等位基因G在高脂血癥組（17.05%）與對(duì)照組（9.00%）中的分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P<0.05)。2.寧夏回族人群存在CYP2C9*3位點(diǎn)多態(tài)性，有AA、AC型，但未見CC型，有A、C等位基因，等位基因C在對(duì)照組的頻率為3.00%，而在高脂血癥組頻率為3.33%，兩組間等位基因C的頻率分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.

4、05)；在男性中，等位基因C在高脂血癥組（5.98%）與對(duì)照組（3.50%）中的分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.05)；在女性中，等位基因C在高脂血癥組（0.57%、）與對(duì)照組（2.50%）中的分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.05)；在高脂血癥組，等位基因C在男性、女性中的分布頻率分別為5.98%、0.57%，在男女性別間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P<0.05)。
　　高血壓組-正常對(duì)照組：1.寧夏回族人群存在MSA2756G位點(diǎn)多態(tài)性，有AA、A

5、G、GG基因型，有A、G等位基因，等位基因G在對(duì)照組中的頻率為10.25%，而在高血壓組中的頻率為14.04%，兩組等位基因G的頻率分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.05)；在男性中，等位基因G在高血壓組（8.79%）與對(duì)照組（11.50%）中的分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.05)；在女性中，等位基因G在高血壓組（19.54%）與對(duì)照組（9.00%）中的分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P<0.05)；在高血壓組，等位基因G在男性、女性中的頻率各為8.79%

6、、19.54%，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P<0.05)。2.寧夏回族人群存在CYP2C9*3位點(diǎn)多態(tài)性，有AA、AC基因型，但未見CC基因型，有A、C等位基因，等位基因C在對(duì)照組中的頻率為3.00%，而在高血壓組中頻率為3.37%，兩組等位基因C的頻率分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.05)；在男性中，等位基因C在高血壓組（4.40%）與對(duì)照組（3.50%）中的分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，(P>0.05)；在女性中，等位基因C在高脂血癥組（2.30%）與對(duì)照組