miR-34a通過調(diào)控survivin基因?qū)Ω伟┥飳W(xué)行為的影響.pdf

1、目的:研究miR-34a通過調(diào)控survivin表達(dá)對(duì)肝癌生物學(xué)行為的影響。
　　方法:1.收集標(biāo)本,通過定量PCR技術(shù)比較肝癌組織及癌旁組織中miR-34a及survivin mRNA的表達(dá)情況。2.培養(yǎng)肝癌細(xì)胞株HepG2,并向細(xì)胞株內(nèi)轉(zhuǎn)染miR-34a mimic,通過定量PCR比較轉(zhuǎn)染后各組miR-34a及survivin基因的變化。應(yīng)用Western blotting術(shù)比較轉(zhuǎn)染后HepG2細(xì)胞株中蛋白的表達(dá)情況。3.通過

2、CCK-8法、流式細(xì)胞術(shù)法、Transwell實(shí)驗(yàn)檢測轉(zhuǎn)染miR-34amimic后HepG2細(xì)胞生長、凋亡、細(xì)胞周期及侵襲能力的改變。
　　結(jié)果:1.與癌旁組織相比,肝癌組織中miR-34a表達(dá)明顯降低,而survivin mRNA表達(dá)升高(p<0.05)。2.瞬時(shí)轉(zhuǎn)染miR-34amimic后,隨著HepG2細(xì)胞中miR-34a表達(dá)上升,survivin基因和蛋白表達(dá)明顯受到抑制(p<0.05)。3.轉(zhuǎn)染miR-34amimi