干擾素誘導基因在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病中的作用及其分子機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究用SybrgreenQRT-PCR方法，對144例SLE患者、27例非SLE風濕病患者與59例正常對照人群的外周血細胞中18個干擾素誘導基因和4個干擾素自身基因的表達進行定量研究，進一步驗證基因芯片的結(jié)果，以證實SLE的發(fā)病機制中有干擾素誘導基因的參與。結(jié)合臨床特征，分析這些基因的定量水平與SLE疾病特異性和病情活動度的相關(guān)性，對同時表達增高或降低的基因進行分組計算積分，以期為臨床SLE的特異性診斷、判斷病情活動性提供新的生物標記

2、物。同時，對部分患者與對照組的血漿測定4種干擾素蛋白的水平，判斷其臨床意義。　　本研究構(gòu)建了人IFIT3基因的真核表達質(zhì)粒pEGFP-IFIT3，轉(zhuǎn)導入人T淋巴細胞白血病細胞株jurkat中，研究IFIT3過表達狀態(tài)下T淋巴細胞的凋亡、增殖變化，細胞活化后膜分子、胞漿細胞因子與轉(zhuǎn)錄因子的表達改變。　　本研究成功構(gòu)建了IFIT3基因的真核表達重組質(zhì)粒pEGFP-IFIT3，并導入jurkat細胞獲得了過表達IFIT3的jurkat細胞

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