大腸癌PARP、PARG與微血管形成關(guān)系的初步探討.pdf

1、目的：初步探討大腸癌中PARP、PARG與微血管形成的關(guān)系及其可能機(jī)制。 方法：采用免疫組化SP法檢測(cè)人大腸癌組織中PAR(PARP活性產(chǎn)物)、PARG、PARP表達(dá)和大腸癌微血管密度；以PARP抑制劑5-AIQ為處理因素，采用流式細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞中MMP-9表達(dá)變化；以PARG抑制劑GLTN為處理因素，采用RT-PCR、流式細(xì)胞計(jì)數(shù)、Western Blot，檢測(cè)小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞中PARG、PARP、M

2、MP-9表達(dá)變化。 結(jié)果：1.手術(shù)切除的30例大腸癌組織中，PAR陽(yáng)性表達(dá)23例。在PAR 強(qiáng)表達(dá)(+++)的大腸癌中，微血管密度高(28.86±13.49)：弱表達(dá)(+)則微血管密度低(1 8.1 7±1.94)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。5-AIQ未處理組小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞中MMP-9陽(yáng)性細(xì)胞率為86.75％，5-AIQ處理組中MMP-9陽(yáng)性細(xì)胞率為69.33％，5-AIQ處理組與5-AIQ未處理組相比，小鼠結(jié)

3、腸癌CT26細(xì)胞MMP-9陽(yáng)性率降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；2.PARG和PARP在大腸癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)(P＜0.05)。用GLTN處理后，小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞PARG表達(dá)降低，PARP表達(dá)也降低，同時(shí)，小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞MMP-9表達(dá)亦減弱，分別與GLTN未處理組比較，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 結(jié)論：1.MVD在不同程度表達(dá)PAR的大腸癌中存在差異，PAR高表達(dá)的組織中，MVD高；低表達(dá)