β-catenin、PKCβⅡ與大腸癌發(fā)生發(fā)展關系的研究.pdf

1、鄭州大學碩士學位論文βcatenin、PKCβⅡ與大腸癌發(fā)生發(fā)展關系的研究姓名：楊振申請學位級別：碩士專業(yè)：普通外科指導教師：僧國珍20030501鄭州大學2003年碩士論文8catenin、PKCB11與大腸癌發(fā)生發(fā)展關系的研究蠟包埋。應用免疫組織化學SP(Streptavidinperoxidase)法檢測Bcatemn和PKC131I在大腸正常粘膜組織、大腸腺瘤和大腸癌中的表達。實驗數(shù)據(jù)經(jīng)SPSSIO0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學處理，分

2、別采用矛檢驗、fisher精確概率法及Spearman相關分析，以ct=005為顯著性檢驗水準。結果：1Bcatenin表達結果：(1)Bcmemn的正常表達為胞膜表達。異常表達方式為胞膜減弱表達、胞漿蓄積和胞核異位表達?！?)16例正常大腸粘膜上皮組織13catenin均呈胞膜保留表達，著色部位主要位于細胞與細胞之間的粘附部位，染色呈棕黃色或者棕褐色，陽性率為100％(16／16)。13cmenin在大腸腺瘤和大腸癌呈現(xiàn)不同程度的異常

3、表達。13catenin異常表達率在大腸腺瘤為5714％(12／21)，其中胞膜減弱表達率、胞漿蓄積率及胞核異位率分別為1905％(4／21)、5714％(12／21)、952％(2／21)。13catenin異常表達率在大腸癌為7971％(55／69)，其中胞膜減弱表達率、胞漿蓄積率、胞核異位率分別為4493％(31／69)、6957％H8／69)、3478％(24／69)。大腸腺瘤和大腸癌組間同部位表達比較，兩組間胞膜減弱表達與胞核