

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1、華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文重組腺病毒(AdGFP)感染胚胎大鼠神經(jīng)干細(xì)胞及耳蝸移植的實(shí)驗(yàn)研究姓名:付勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):耳鼻咽喉科指導(dǎo)教師:龔樹生20070501華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文第二部分第二部分胚胎大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的冷凍及復(fù)蘇胚胎大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的冷凍及復(fù)蘇目的目的研究胚胎大鼠神經(jīng)干細(xì)胞(NeuralstemcellsNSCs)凍存復(fù)蘇后的成活率及再培養(yǎng)生長情況,觀察低溫凍存對(duì)NSCs生物特性的影響。方法
2、方法含有10%BSA及7.5%DMSO的NSCs無血清培養(yǎng)液(不含神經(jīng)生長因子)作為凍存液,將利用無血清培養(yǎng)基體外培養(yǎng)的原代、第三代、第六代胚胎大鼠NSCs進(jìn)行凍存,于1周、4周、8周、12周、16分別復(fù)蘇,計(jì)數(shù)活細(xì)胞比例并進(jìn)行再培養(yǎng)、分化鑒定。結(jié)果結(jié)果不同的細(xì)胞代數(shù),不同的凍存時(shí)間對(duì)復(fù)蘇后的細(xì)胞存活率都無明顯影響。復(fù)蘇后NSCs的成活率均達(dá)到60%-70%,并能分化為神經(jīng)元和星型膠質(zhì)細(xì)胞。結(jié)論結(jié)論本實(shí)驗(yàn)成功地對(duì)胚胎大鼠NSCs進(jìn)行了凍
3、存復(fù)蘇及再培養(yǎng),為擇期應(yīng)用NSCs移植治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的實(shí)驗(yàn)研究奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:神經(jīng)干細(xì)胞胚胎凍存復(fù)蘇第三部分第三部分?jǐn)y帶綠色熒光蛋白基因的重組腺病毒構(gòu)建及鑒定攜帶綠色熒光蛋白基因的重組腺病毒構(gòu)建及鑒定目的目的構(gòu)建攜帶綠色熒光蛋白基因的重組腺病毒,為神經(jīng)干細(xì)胞(NeuralstemcellsNSCs)的基因轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)提供條件。方法方法利用腺病毒細(xì)菌內(nèi)同源重組方法構(gòu)建攜帶綠色熒光蛋白(greenfluescentprotei
4、nGFP)基因的復(fù)制缺陷型重組腺病毒AdGFP,通過反復(fù)感染大量擴(kuò)增病毒后,測(cè)定病毒的滴度,80℃保存?zhèn)溆?。結(jié)果結(jié)果重組質(zhì)粒經(jīng)限制性內(nèi)切酶酶切電泳證明重組成功;重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293細(xì)胞后,隨時(shí)間變化表達(dá)綠色熒光的細(xì)胞數(shù)目逐漸增多,熒光強(qiáng)度也逐漸增強(qiáng);通過反復(fù)感染大量擴(kuò)增病毒后,檢測(cè)病毒滴度約為5109PFUml。結(jié)論結(jié)論本試驗(yàn)通過細(xì)菌內(nèi)同源重組方法,成功地構(gòu)建了攜帶綠色熒光蛋白基因的重組腺病毒(AdGFP)為下一步NSCs的體外基因感染研
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