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文檔簡介
1、 嗅覺障礙是臨床常見疾病,顯著影響生活質(zhì)量。目前,對神經(jīng)病變引起的嗅覺障礙尚無有效的治療方法。由于嗅上皮、嗅球存在干細(xì)胞及前體細(xì)胞,終生維持活躍的再生能力,誘導(dǎo)、促進(jìn)嗅上皮及嗅球神經(jīng)細(xì)胞再生是治療嗅覺障礙的可能有效方法。神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)移植在治療神經(jīng)系統(tǒng)損傷、退行性病變已展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。胚胎干細(xì)胞、異體NSCs移植可能出現(xiàn)倫理及排斥反應(yīng)等問題,自體NSCs移植是最佳選擇。嗅球及周圍神經(jīng)系統(tǒng)來源的嗅上皮NSCs是自體NS
2、Cs移植的理想來源。已經(jīng)從成年人及小鼠的嗅上皮、嗅球中分離、培養(yǎng)出具有自我更新、多向分化能力的NSCs。但大鼠嗅上皮NSCs的研究未見報(bào)道,大鼠嗅球NSCs的研究較少,其細(xì)胞生物學(xué)特性尚不清楚。本研究采用細(xì)胞培養(yǎng)、基因轉(zhuǎn)染及細(xì)胞移植的方法,分別從新生及成年大鼠嗅上皮分離、培養(yǎng)NSCs,從胚胎、新生及成年大鼠嗅球分離、培養(yǎng)NSCs,觀察了攜帶報(bào)告基因增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)的新生大鼠嗅球NSCs移植至正常成年大鼠耳蝸后的存活、分化及
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