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文檔簡介
1、在動物肝細胞內,脂肪代謝障礙將會引起脂肪異常沉積導致肝脂肪變性。這是由于某些脂肪代謝相關基因的表達在激素和營養(yǎng)素作用下發(fā)生改變所致。本研究將采用朗德鵝和四川白鵝為實驗對象,探討葡萄糖和胰島素對鵝肝細胞甘油三酯含量及脂肪代謝相關基因SREBP-1、FAS、ACCα和LPL表達的調控,并測定了FAS、ACC的酶活性,初步探明了葡萄糖和胰島素在肝脂肪變性中的作用,為進一步闡明鵝肥肝形成的分予機理奠定了基礎。本研究主要得到以下結果: 1
2、)用不同濃度胰島素處理鵝肝細胞后,細胞活性隨胰島素濃度的增加而上升,150nmol/L胰島素是鵝肝細胞生長的最適濃度,胰島素濃度過高(200nmol/L)會引起肝細胞產(chǎn)生胰島素抵抗,使肝細胞對胰島素的敏感性減弱。葡萄糖也能增加細胞活性,胰島素能協(xié)同葡萄糖促進肝細胞的生長。 2)胰島素和葡萄糖均能不同程度提高鵝肝細胞的TG含量,在50nmol/L胰島素和高糖(30mmol/L)共培養(yǎng)條件下,TG含量達到最大值;然而,200nmol
3、/L胰島素卻降低了兩個品種的TG含量,四川白鵝尤為顯著,TG含量僅為對照組的46.90%。 3)檢測鵝肝細胞中各基因的mRNA水平,發(fā)現(xiàn)胰島素能增加SREBP-1、FAS、ACCα和LPL基因的mRNA水平,葡萄糖僅能提高FAS、LPL基因的表達,對另外2種基因沒有影響或影響較??;另外,在胰島素和葡萄糖共同作用下,這4種基因的mRaNA水平均有不同程度的提高,SREBP-1、FAS和LPL基因的增長尤為迅速。 4)用胰島
4、素和葡萄糖處理鵝原代肝細胞后,ACC和FAS活性均有所提高。葡萄糖單獨作用時ACC活性增加不顯著,但胰島素和葡萄糖共同作用能顯著增加ACC活性(P<0.01)。 5)通過對SREBP-1、FAS、ACCα基因的mRNA水平變化進行分析,推測ACCα基因的表達可能不受轉錄因子SREBP-1和葡萄糖的調控,而胰島素可誘導其轉錄,這與以前的結論相反;胰島素對FAS基因的誘導作用可能受SREBP-1介導,而葡萄糖可能直接調控FAS基因的
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