熊果酸對胰島素抵抗大鼠糖、脂代謝及肝臟葡萄糖激酶的影響.pdf

1、第一部分高脂飼料誘導胰島素抵抗大鼠模型的建立
　　 目的：建立高脂飼料誘導的胰島素抵抗大鼠模型。
　　 方法：雄性Wistar大鼠60只，8周齡，體重180～200g。將大鼠隨機分為正常對照組12只，喂以普通飼料；高脂飲食組48只，喂以高脂飼料。實驗中稱取體重，檢測血脂(TC、TG、HDL-c、LDL-c)和血糖，采用葡萄糖耐量試驗、胰島素耐量試驗判斷大鼠糖代謝情況；酶聯(lián)免疫吸附法測定血清胰島素含量，計算胰島素敏感指數(shù)和

2、胰島素抵抗指數(shù)評價胰島素敏感性。
　　 結果：高脂飲食組體重、TC、TG和LDL-c水平均明顯高于正常飲食組(P＜0.01)，HDL-c、空腹血糖與正常飲食組比較無明顯差異(p＞0.05)；葡萄糖耐量試驗和胰島素耐量試驗中，高脂飲食組負荷后血糖值和葡萄糖曲線下面積均高于正常飲食組(P＜0.05或P＜0.01)；同時該組空腹血清胰島素、胰島素抵抗指數(shù)均高于正常飲食組(P＜0.05或P＜0.01)，胰島素敏感指數(shù)低于正常飲食組(P＜

3、0.05)。
　　 結論：通過高脂飼料喂養(yǎng)可成功建立胰島素抵抗大鼠模型，該模型與人類肥胖所致胰島素抵抗表現(xiàn)相似，適用于胰島素抵抗的研究。
　　 第二部分熊果酸對胰島素抵抗大鼠糖、脂代謝及肝臟葡萄糖激酶的影響
　　 目的：觀察熊果酸對胰島素抵抗大鼠糖、脂代謝及肝臟葡萄糖激酶的影響。
　　 方法：高脂飲食組48只大鼠隨機分為模型對照組(PBS溶液灌胃)、二甲雙胍組(二甲雙胍200mg/kg·d灌胃)、熊果酸高

4、劑量組(熊果酸300mg/kg·d灌胃)、熊果酸低劑量組(150mg/kg·d灌胃)，每組12只，均繼續(xù)喂以高脂飼料。正常對照組12只繼續(xù)喂以普通飼料并用PBS溶液灌胃。實驗中稱取體重，用藥第4周及第8周檢測血脂(TC、TG、HDL-c、LDL-c)和血糖；采用葡萄糖耐量試驗、胰島素耐量試驗判斷大鼠糖代謝情況；蒽酮法檢測肝糖原含量；酶聯(lián)免疫吸附法測定血清胰島素含量，計算胰島素敏感指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)評價胰島素敏感性；HE染色觀察肝臟病理

5、變化；酶聯(lián)免疫吸附法測定葡萄糖激酶含量，實時熒光定量PCR法檢測葡萄糖激酶mRNA表達，免疫組化法檢測葡萄糖激酶蛋白表達。
　　 結果：各用藥組大鼠體重、TC、TG、LDL-c、負荷后血糖值、葡萄糖曲線下面積、空腹血清胰島素、胰島素抵抗指數(shù)均低于模型對照組(P＜0.05或P＜0.01)，同時各用藥組胰島素敏感指數(shù)及肝糖原含量高于模型對照組(P＜0.05或P＜0.01)。各用藥組部分肝臟接近正常，模型對照組肝臟脂肪變明顯。各用藥組