核苷酸還原酶小亞基p53R2對(duì)KB及PC3腫瘤細(xì)胞線粒體功能的調(diào)控及其與大腸癌預(yù)后的相關(guān)性.pdf

1、研究背景：
　　 核苷酸還原酶可催化二磷酸核苷轉(zhuǎn)變成脫氧二磷酸核苷，進(jìn)一步提供三磷酸脫氧核苷，是DNA合成和復(fù)制過(guò)程中必不可少的限速酶。RR全酶結(jié)構(gòu)包括大亞基α和小亞基β，形成α2β2的異四聚體結(jié)構(gòu)后方具備活性。在人體中，一個(gè)大亞基RRM1和2個(gè)小亞基已經(jīng)鑒定出來(lái)。大亞基RRM1包括底物和變構(gòu)效應(yīng)物位點(diǎn)，調(diào)控RR全酶的活性及參與底物的還原。新近克隆出的p53R2基因是RR家族的新成員，與RRM2有80％的同源性。在紫外線、γ射線

2、或是阿霉素刺激后，在p53誘導(dǎo)下，細(xì)胞內(nèi)p53R2表達(dá)上升，與RRM1形成RR全酶，提供dNTPs，直接參與DNA的修復(fù)。
　　 研究發(fā)現(xiàn)：敲除p53R2基因的小鼠在8周時(shí)于腎臟內(nèi)發(fā)現(xiàn)大量的凋亡細(xì)胞，在14周時(shí)死于嚴(yán)重的腎衰竭。其他一項(xiàng)對(duì)兒童線粒體耗竭綜合癥患者的研究發(fā)現(xiàn)：p52R2的突變與肌肉中線粒體DNA的含量耗竭直接相關(guān)。以上研究提示：當(dāng)細(xì)胞處于休眠期時(shí)，以p53R2/RRM1為核心的核苷酸還原酶在線粒體DNA的合成過(guò)程中

3、起重要的作用。雖然在非增生期的細(xì)胞中可通過(guò)線粒體內(nèi)脫氧鳥(niǎo)苷激酶和胸苷激酶的補(bǔ)救合成途徑來(lái)合成dNTPs，兩種酶中任何一種突變都會(huì)造成線粒體DNA的耗竭并引起嚴(yán)重的疾病。但此時(shí)僅僅通過(guò)補(bǔ)救合成途徑來(lái)提供dNTPs是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，同樣需要p53R2催化的核苷酸還原作用。迄今為止，對(duì)p53R2如何影響線粒體DNA的合成，p53R2是否聚集于線粒體內(nèi)以及p53R2是否影響線粒體的功能依舊知之甚少。
　　 在潰瘍性結(jié)腸炎的研究中發(fā)現(xiàn)：破壞p

4、53-p53R2介導(dǎo)的DNA修復(fù)系統(tǒng)會(huì)導(dǎo)致結(jié)腸腫瘤的發(fā)生。p53R2表達(dá)受抑制后，經(jīng)紫外線的刺激，發(fā)現(xiàn)TK6細(xì)胞內(nèi)的突變率上升了3倍。而我們先前在大腸癌中的研究表明：p53R2表達(dá)水平和腫瘤的浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)。在另一方面，抑制p53R2表達(dá)可增加KB，PC-3，HSC-3及Ca9-22腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。因此，p53R2在惡性腫瘤中的作用可能與RRM2相反，對(duì)腫瘤的增生及轉(zhuǎn)移有潛在的抑制作用。但迄今為止，p53R2表達(dá)水平與大腸癌的預(yù)

5、后是否相關(guān)仍不清楚。
　　 研究目的：
　　 明確p53R2是否影響KB及PC3細(xì)胞中線粒體DNA的拷貝數(shù)及線粒體的dNTP庫(kù)；研究p53R2是否聚集于KB及PC3細(xì)胞線粒體中；探索KB及PC3細(xì)胞線粒體中是否有RR活性；研究p53R2是否影響KB及PC3細(xì)胞中線粒體的功能；判斷p53R2是否可影響大腸癌的預(yù)后。
　　 研究?jī)?nèi)容：
　　 第一部分：p53R2聚集于KB及PC3細(xì)胞線粒體中并影響線粒體功能<

6、br>　　 第一章：在KB和PC3細(xì)胞系中，p53R2表達(dá)水平與線粒體DNA拷貝數(shù)及線粒體數(shù)量呈正相關(guān)
　　 前述研究發(fā)現(xiàn)在人類及小鼠中，p53R2突變均可引起嚴(yán)重的線粒體DNA耗竭。為在腫瘤細(xì)胞系中進(jìn)一步證實(shí)此結(jié)論，我們用p53R2 siRNA抑制p53R2的表達(dá)，48小時(shí)后用定量PCR的方法擴(kuò)增線粒體基因COX-1并檢測(cè)線粒體DNA拷貝數(shù)的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：抑制p53R2后，KB及PC3細(xì)胞內(nèi)線粒體DNA拷貝數(shù)分別下降為41

7、.7％和34.9％。而用另一個(gè)線粒體基因ND1檢測(cè)也得到類似的結(jié)果，KB及PC3細(xì)胞內(nèi)線粒體DNA拷貝數(shù)分別下降為30.1％和27.4％。為探索p53R2表達(dá)抑制后細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)量的變化，我們用免疫電鏡觀察其變化。我們發(fā)現(xiàn)：p53R2表達(dá)抑制后細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)量明顯下降。以上結(jié)果說(shuō)明在KB與PC3細(xì)胞系中，p53R2表達(dá)水平與線粒體DNA拷貝數(shù)及線粒體數(shù)量呈正相關(guān)。
　　 第二章：p53R2聚集于KB及PC3細(xì)胞的線粒體中，通過(guò)線

8、粒體外膜轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)
　　 我們分離細(xì)胞漿和線粒體后，用Western blot的方法檢測(cè)p53R2在蛋白水平的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在線粒體成分中含有p53R2。為進(jìn)一步證實(shí)此結(jié)果，我們用細(xì)胞色素C及p53R2抗體分別標(biāo)記線粒體及p53R2，通過(guò)免疫熒光的方法觀察p53R2的定位，發(fā)現(xiàn)p53R2聚集于KB及PC3細(xì)胞的線粒體中。我們還用綠色熒光蛋白和線粒體示蹤劑分別標(biāo)記p53R2和線粒體，通過(guò)共聚焦顯微鏡觀察p53R2與

9、線粒體的定位，同樣證實(shí)了前面的結(jié)果。定量分析結(jié)果顯示：p53R2與KB及PC3細(xì)胞中線粒體的重疊率分別為66.8％及61.2％。最后我們用免疫金標(biāo)記p53R2后通過(guò)免疫電鏡觀察細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)KB及PC3細(xì)胞線粒體內(nèi)有p53R2顆粒的聚集。為探索p53R2是否動(dòng)態(tài)存在于線粒體內(nèi)，我們用無(wú)血清培養(yǎng)法同步細(xì)胞周期，隨后加入含10％血清的培養(yǎng)基后每隔2小時(shí)觀察細(xì)胞內(nèi)p53R2的動(dòng)態(tài)變化，發(fā)現(xiàn)線粒體內(nèi)的p53R2未發(fā)生明顯變化。說(shuō)明p53

10、R2聚集于KB及PC3細(xì)胞線粒體內(nèi)，但與細(xì)胞周期無(wú)直接關(guān)系。以上4種不同的實(shí)驗(yàn)方法均證實(shí)p53R2聚集于KB及PC3細(xì)胞線粒體內(nèi)，并于細(xì)胞周期無(wú)關(guān)。
　　 幾乎所有的線粒體前體蛋白都是通過(guò)線粒體外膜轉(zhuǎn)運(yùn)酶復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)。Tom40是TOM復(fù)合體的核心成分，是一個(gè)具有桶狀結(jié)構(gòu)的膜內(nèi)在蛋白質(zhì)，可形成前體蛋白穿越的通道。我們用Tom40 siRNA抑制Tom40的表達(dá)水平后進(jìn)一步檢測(cè)KB及PC3細(xì)胞線粒體內(nèi)p53R2的含量是否受

11、影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：抑制Tom40的表達(dá)后，線粒體內(nèi)p53R2含量也隨之降低，而細(xì)胞漿內(nèi)的p53R2水平?jīng)]有明顯變化。此結(jié)果說(shuō)明p53R2通過(guò)TOM復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)。
　　 第三章：線粒體內(nèi)不存在RR的活性，降低p53R2表達(dá)并未引起線粒體dNTP庫(kù)的顯著降低
　　 為進(jìn)一步探索線粒體中p53R2的作用，我們分別檢測(cè)了細(xì)胞漿和線粒體成分中RR的活性。和細(xì)胞漿中RR的活性相比，線粒體中幾乎測(cè)不到RR的活性。KB及PC3細(xì)胞

12、線粒體中RR的活性只有細(xì)胞漿中活性的4.96％及0.96％。由于RRM2或p53R2必需與RRM1形成具有四聚體結(jié)構(gòu)的RR全酶才具備核苷酸還原的活性。為了證實(shí)線粒體中不具備RR活性的原因，我們用Western blot的方法檢測(cè)RRM1是否在線粒體內(nèi)存在，結(jié)果發(fā)現(xiàn)線粒體中不存在RRM1，這進(jìn)一步證實(shí)了線粒體中不具備RR活性。
　　 為研究p53R2對(duì)KB及PC3細(xì)胞內(nèi)線粒體dNTP庫(kù)的影響，我們用p53R2siRNA抑制p53R

13、2的表達(dá)，隨后檢測(cè)其變化。我們發(fā)現(xiàn)：抑制p53R2表達(dá)后，KB細(xì)胞線粒體dATP、dTTP、dCTP、dGTP及總dNTP庫(kù)從7.3、12.6、21.8、11.9和53.6分別下降到5.8、11.4、20.5、7.9和45.6pmoles/百萬(wàn)細(xì)胞。而PC3細(xì)胞線粒體dATP、dTTP、dCTP、dGTP及總dNTP庫(kù)從4.0、2.6、1.9、1.7及10.2分別下降至2.7、2.2、1.4、1.5及7.8pmoles/百萬(wàn)細(xì)胞。但均未

14、見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此研究說(shuō)明：在正常狀態(tài)下的KB及PC3中，p53R2對(duì)細(xì)胞線粒體dNTP庫(kù)影響不大。此部分研究主要說(shuō)明線粒體內(nèi)不存在RRM1，不具備RR的活性，提示線粒體內(nèi)的p53R2可能具有其他的功能。
　　 第四章：p53R2影響KB及PC3細(xì)胞線粒體功能：包括線粒體膜電位，ATP合成及細(xì)胞色素C氧化酶活性等
　　 我們用JC-1來(lái)檢測(cè)p53R2表達(dá)與線粒體膜電位的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：抑制p53R2后，代表受損線粒體的R1

15、比例明顯上升。在KB及PC3細(xì)胞中，R1比例分別從15.1％及16.1％上升至32.4％及27.1％。此研究說(shuō)明p53R2的抑制可引起線粒體膜電位的破壞。同時(shí)，我們還檢測(cè)了細(xì)胞內(nèi)游離ATP的濃度和線粒體內(nèi)細(xì)胞色素C氧化酶活性的變化。我們發(fā)現(xiàn)：p53R2表達(dá)降低后，KB及PC3細(xì)胞內(nèi)游離ATP濃度分別減少59.3％和62.82％。而細(xì)胞色素C氧化酶的活性則分別下降了88.8％和87.3％。說(shuō)明p53R2可影響ATP的合成及細(xì)胞色素C氧化酶

16、的活性。
　　 第二部分：p53R表達(dá)水平與大腸癌預(yù)后呈負(fù)相關(guān)
　　 我們收集了浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬二院1999-2004年間接受過(guò)大腸癌外科治療的220例病例資料。同時(shí)收集了美國(guó)City of Hope國(guó)家醫(yī)學(xué)中心107例大腸癌病例資料作為驗(yàn)證。所以患者均接受定期隨訪。我們用免疫組化染色分析p53R2的表達(dá)情況。對(duì)浙江大學(xué)附屬二院220例樣本的單因素及多因素分析結(jié)果顯示：p53R2與腫瘤浸潤(rùn)程度呈負(fù)相關(guān)。生存分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)

17、：p53R2表達(dá)水平與大腸癌患者的預(yù)后密切相關(guān)，p53R2高表達(dá)提示良好的預(yù)后。進(jìn)一步分析顯示：在Ⅲ-Ⅳ期大腸癌中，p53高表達(dá)與良性預(yù)后相關(guān)，而在Ⅰ-Ⅱ期大腸癌中，p53表達(dá)水平與預(yù)后相關(guān)性不大。對(duì)City of Hope的Ⅳ期大腸癌樣本分析同樣證明此結(jié)論。同時(shí)，我們還發(fā)現(xiàn)p53陽(yáng)性的病例中，p53R2表達(dá)與大腸癌預(yù)后呈負(fù)相關(guān);而p53陰性的病例中，p53R2表達(dá)與大腸癌預(yù)后無(wú)明顯相關(guān)性。
　　 研究結(jié)論：
　　 1.

18、在KB與PC3細(xì)胞系中，p53R2表達(dá)水平與線粒體DNA拷貝數(shù)及線粒體數(shù)量呈正相關(guān)。
　　 2.p53R2聚集于KB及PC3細(xì)胞的線粒體中，通過(guò)線粒體外膜轉(zhuǎn)位酶復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)。
　　 3.在KB及PC3細(xì)胞線粒體內(nèi)不存在RR的活性，抑制p53R2表達(dá)水平并未明顯降低線粒體dNTP庫(kù)。
　　 4.在KB與PC3細(xì)胞系中，p53R2的表達(dá)降低可抑制線粒體的功能：包括線粒體膜電位受損、ATP合成下降及細(xì)胞色素C氧