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文檔簡介
1、[目的]
本研究旨在了解TIP30、VEGF和在CD34標記的微血管密度(MVD)在乳腺癌、乳腺良性病變組織和癌旁正常乳腺組織中的表達水平以及三者的相關性,探討TIP30和VEGF在乳腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用及其與乳腺癌血管生成的關系。
[方法]
選取我院經手術切除的乳腺癌組織49例,部分得到相應癌旁正常乳腺組織33例(距癌灶5cm以上)及乳腺良性病變組織20例,采用免疫組織化學方法分別檢測TIP30,VE
2、GF及CD34標記的微血管密度(MVD)的表達,同時采用實時熒光定量PCR方法檢測乳腺癌組織、癌旁正常乳腺組織及乳腺良性病變組織中TIP30 mRNA、VEGF mRNA的表達。
[結果]
1.TIP30蛋白在乳腺癌組織中的陽性表達率顯著低于乳腺良性病變組織和癌旁正常乳腺組織(P<0.01),而乳腺良性病變與癌旁正常乳腺組織比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);乳腺癌組織中TIP30蛋白的表達與腫瘤大小、腋窩淋巴結
3、轉移有關(P<0.05),而與患者絕經狀態(tài)、年齡、臨床分期、Her-2、ER及PR無關(P>0.05)。
2.TIP30 mRNA在乳腺癌組織中的相對表達量2-△△Ct值顯著低于乳腺良性病變組織和癌旁正常乳腺組織(P<0.01),而乳腺良性病變與癌旁正常乳腺組織比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);在乳腺癌組織中,TIP30 mRNA的表達水平與腫瘤大小、腋窩淋巴結轉移、臨床分期有關(P<0.05),而與患者絕經狀態(tài)、年齡、
4、Her-2、ER及PR無關(P>0.05)。
3.VEGF蛋白在乳腺癌組織中的陽性表達率顯著高于乳腺良性病變組織和癌旁正常乳腺組織(P<0.01),而乳腺良性病變與癌旁正常乳腺組織比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);乳腺癌組織中TIP30蛋白的表達與腫瘤大小、腋窩淋巴結轉移有關(P<0.05),而與患者絕經狀態(tài)、年齡、臨床分期、Her-2、ER及PR無關(P>0.05)。
4.VEGF mRNA在乳腺癌組織中的相
5、對表達量2-△△Ct值顯著高于乳腺良性病變組織和癌旁正常乳腺組織(P<0.01),而乳腺良性病變與癌旁正常乳腺組織比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);在乳腺癌組織中,VEGF mRNA的表達水平與腫瘤大小、腋窩淋巴結轉移、臨床分期有關(P<0.05),而與患者絕經狀態(tài)、年齡、Her-2、ER及PR無關(P>0.05)。
5.乳腺癌組織中MVD計數(shù)顯著高于乳腺良性病變組織和癌旁正常乳腺組織(P<0.01),而乳腺良性病變組織
6、與癌旁正常乳腺組織比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
6.乳腺癌組織中TIP30與VEGF在蛋白水平及基因水平上的表達均呈明顯負相關(蛋白水平:r=-0.5918,P<0.01;基因水平:r=-0.456,P<0.01);TIP30在蛋白水平及基因水平上的表達均與MVD呈明顯負相關關系(蛋白水平:r=-0.751,P<0.01;基因水平:r=-0.751,P<0.01),而VEGF在蛋白水平及基因水平上的表達與MVD呈明
7、顯正相關關系(蛋白水平:r=0.362,P<0.01;基因水平:r=0.748,P<0.01)。
[結論]
1.TIP30蛋白及mRNA在乳腺癌組織中的表達明顯低于乳腺良性病變組織、癌旁正常乳腺組織中的表達,提示TIP30與乳腺癌的發(fā)生,發(fā)展有關。
2.TIP30蛋白及mRNA的表達與乳腺癌腫瘤大小、腋淋巴結轉移有關,提示TIP30可能作為判斷乳腺癌的生物學指標之一。
3.VEGF蛋白及mRNA在
8、乳腺癌組織中的表達明顯高于乳腺良性病變組織、癌旁正常乳腺組織中的表達,提示VEGF與乳腺癌的發(fā)生,發(fā)展有關。
4.VEGF蛋白及mRNA的表達與乳腺癌腫瘤大小、腋淋巴結轉移有關,進一步證實了VEGF可作為判斷乳腺癌的生物學指標之一。
5.乳腺癌組織中MVD明顯高于乳腺良性病變組織、癌旁正常乳腺組織,提示MVD與乳腺癌的發(fā)生,發(fā)展有關。
6.乳腺癌組織中TIP30與VEGF、MVD呈負相關,而VEGF與MVD
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