版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的: (1)初步研究在乳腺癌組織中OPN及VEGF的表達(dá)情況; (2)探討乳腺癌中OPN、VEGF的表達(dá)及其聯(lián)合表達(dá)對(duì)乳腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響; (3)探索在乳腺癌中OPN和VEGF的相互關(guān)系,及它們與ER、PR、C-erbB-2等多個(gè)乳腺癌相關(guān)因子及臨床病理參數(shù)的關(guān)系。 方法: 選取中南大學(xué)湘雅醫(yī)院乳腺科1996年1月至2001年10月間手術(shù),并獲隨訪的乳腺癌患者中隨機(jī)抽取70例,分為5年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)
2、發(fā)轉(zhuǎn)移組40例(A組)和無瘤生存5年以上的乳腺癌組30例(B組),以及2005年1月至2006年1月期間收集的纖維瘤組織10例(C組)及正常乳腺組織15例(D組)。 按2003年AJCC的TNM分期,其中Ⅰ期5例、Ⅱ期56例、Ⅲ期9例。所有患者均為女性,年齡26~74歲,中位年齡44.5歲。所有患者經(jīng)手術(shù)和病理診斷證實(shí),資料完整,對(duì)患者的生存時(shí)間進(jìn)行隨訪,100﹪獲得隨訪,隨訪以手術(shù)當(dāng)日開始計(jì)算,確診復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移或死亡的時(shí)間為截止
3、日,終止時(shí)間為2006年10月,中位隨訪時(shí)間為50.50月。 應(yīng)用免疫組化SP方法檢測(cè)70例乳腺癌組織及10例纖維瘤組織與15例正常乳腺組織中的OPN、VEGF的表達(dá)情況。并運(yùn)用計(jì)數(shù)資料的crosstable卡方檢驗(yàn)、Spearman相關(guān)性分析等方法對(duì)OPN、VEGF在這70例乳腺癌中的表達(dá)進(jìn)行分析;以及OPN、VEGF的表達(dá)與多個(gè)參數(shù)之間的關(guān)系。并用x<'2>檢驗(yàn)、Kaplan-Meier生存曲線及Log-rank檢驗(yàn)分析它們
4、的表達(dá)對(duì)乳腺癌預(yù)后的影響。 結(jié)果: (1)OPN在70例乳腺癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率72.86﹪(51/70),在10例纖維瘤組織中2例陽(yáng)性表達(dá)及15例正常乳腺組織中4例陽(yáng)性表達(dá),19例無表達(dá),乳腺癌、纖維瘤和正常乳腺組織間的OPN表達(dá)存在顯著性差別(P<0.001)。 (2)70例乳腺癌組織中VEGF的陽(yáng)性表達(dá)率為70.00﹪(49/70),10例纖維瘤中3例表達(dá),15例正常乳腺組織中4例表達(dá)。乳腺癌與纖維瘤及正常乳
5、腺組織之間的VEGF表達(dá)存在顯著性差別(P值<0.05)。 (3)OPN及VEGF對(duì)乳腺癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移有關(guān)。A、B組之間OPN與VEGF的表達(dá)及他們的聯(lián)合表達(dá)在x<'2>檢驗(yàn)均存在顯著性差別(P=0.029、0.009、0.045)。Kaplan-Meier生存分析顯示:OPN、VEGF及他們聯(lián)合表達(dá)患者預(yù)后比均不表達(dá)患者要差(P=0.0286、0.0010、0.0099)。 (4)OPN與ER、PR、C-erbB-2以及年齡、腋
6、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、病理類型、是否進(jìn)行新輔助化療等臨床病理因素?zé)o相關(guān)(P值均>0.05);其與P53的x<'2>檢驗(yàn)(P<0.05),但Spearman相關(guān)性分析中兩者無相關(guān)性;而與VEGF正相關(guān)(P值均<0.05),r=0.421。 (5)VEGF與ER、PR以及年齡、腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、病理類型、是否進(jìn)行新輔助化療等無相關(guān)(P值均>0.05);而與P53、C-erbB-2正相關(guān)(P值均<0.05),r=0.327、
7、0.362。 結(jié)論: (1)乳腺癌、纖維瘤和正常乳腺組織間的OPN、VEGF表達(dá)存在顯著性差異,指示OPN、VEGF可能與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。 (2)OPN、VEGF與乳腺癌的預(yù)后有關(guān)。對(duì)于OPN、VEGF高表達(dá)的患者易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移;特別是OPN、VEGF聯(lián)合表達(dá)的患者,更易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。 (3)OPN在乳腺癌中的表達(dá)與VEGF正相關(guān),且有協(xié)同作用。與P53的關(guān)系有待進(jìn)一步探索,而與ER、PR、C-erbB-2
8、以及年齡、腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、病理類型、是否進(jìn)行新輔助化療等臨床病理因素?zé)o相關(guān)性。 (4)VEGF與多個(gè)乳腺癌預(yù)后相關(guān)基因包括C-erbB-2、P53相互作用參與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展,其與ER、PR以及年齡、腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、病理類型、是否進(jìn)行新輔助化療等臨床病理因素的關(guān)系仍有待深入研究。 在乳腺癌中,OPN和VEGF的表達(dá)是對(duì)乳腺癌預(yù)后相關(guān)因素,進(jìn)行乳腺癌組織OPN、VEGF的檢測(cè)有利于篩選高危病例進(jìn)行更有針
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移
- MIF,VEGF-C在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- EGFR和VEGF在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- MVD、VEGF、TGF-β-,1-在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- VEGF、P120在乳腺癌組織中的表達(dá)及其意義.pdf
- VEGF-C在乳腺癌中表達(dá)的臨床意義.pdf
- OPN與S100A4在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Midkine在乳腺癌組織中表達(dá)特性及其在乳腺癌轉(zhuǎn)移中的作用研究.pdf
- Ezrin在高低轉(zhuǎn)移潛能乳腺癌細(xì)胞中的表達(dá)及意義.pdf
- miRNAs在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- 血清脂聯(lián)素、VEGF在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 乳腺癌中PTEN、VEGF的表達(dá)與腫瘤血管生成及轉(zhuǎn)移的影響和意義.pdf
- MMP-2、VEGF、PTEN在乳腺癌原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- Survivin、CD44v6、VEGF在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- HIF-1a,VEGF在乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- NO和iNOS在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- 雌激素對(duì)乳腺癌CD147表達(dá)的調(diào)節(jié)及在乳腺正常發(fā)育和乳腺癌進(jìn)展轉(zhuǎn)移中的意義.pdf
- 乳腺癌中OPN、NF-kb-p65的表達(dá)及臨床意義.pdf
- VEGF、P27和CyclinD1在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- COX-2和VEGF、ER、PR在乳腺癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論