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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察蛇床子素對(duì)腎性高血壓誘導(dǎo)大鼠心肌肥厚的治療作用,并探討其可能的作用機(jī)制。
方法:采用兩腎一夾復(fù)制腎性高血壓大鼠心肌肥厚模型,在用蛇床子素10mg/kg和20mg/kg治療4周后,檢測(cè)大鼠血壓、心重指數(shù)、心肌中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的含量、血糖和血及心肌中游離脂肪酸(FFA)的含量。用光鏡檢查心肌組織病理學(xué)的變化。同時(shí),采用RT-PCR法檢測(cè)大鼠心肌組織中過(guò)氧
2、化物酶體增殖物激活受體(PPAR)α、PPARy、肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶(CPT).-1、二脂酰甘油?;D(zhuǎn)移酶(DGAT)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(GLUT)-4及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β1mRNA表達(dá)的情況。
結(jié)果:用蛇床子素治療后的大鼠血壓、心重指數(shù)、心肌中MDA和血及心肌中FFA含量均有不用程度的降低,尤其是蛇床子素20mg/kg組的作用更為明顯(P<0.05或P<0.01),蛇床子素也可顯著升高心肌組織中SOD和GSH-Px
3、及血糖的含量(P<0.01)。光鏡檢查結(jié)果顯示蛇床子素能減輕大鼠的心肌肥厚程度。RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,蛇床子素可明顯上調(diào)肥厚心肌組織中的PPARα/γ和CPT-1mRNA表達(dá)(P<0.05或P<0.01),下調(diào)心肌組織中DGAT、GLUT-4及TGF-β1mRNA的表達(dá)(P<0.01)。
結(jié)論:蛇床子素可治療腎性高血壓誘導(dǎo)的大鼠心肌肥厚,其主要機(jī)制可能與通過(guò)增加心肌組織中PPARα/y的表達(dá),改善心肌能量代謝和抑制心肌
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