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1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文尋常型白癜風(fēng)患者黑素細胞凋亡及其相關(guān)因子的研究姓名:李秋玲申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):皮膚病與性病學(xué)指導(dǎo)教師:朱曉浚曾凡欽20070528中山大學(xué)碩士研究生論文摘要三、實驗對象和方法l、標(biāo)本來源:實驗組取尋常型穩(wěn)定期白癜風(fēng)患者白斑區(qū)、白斑邊緣區(qū)、及非自斑區(qū)皮膚,對照組取健康者正常皮膚,進行組織病理檢查及表皮MC的體外培養(yǎng)。2、細胞培養(yǎng)、觀察:將皮膚標(biāo)本修剪后用消化液消化分離得到表皮,制成表皮單細胞懸液,接種于黑素細胞培養(yǎng)
2、基。在倒置顯微鏡下觀察兩組細胞形態(tài)及塵長情況,待細胞長到約90%滿時,進行消化、傳代。取第“8代細胞進行細胞活力、凋亡率及凋亡因子的測定。3、細胞活力及凋亡率測定:用MTT法測定細胞活力;用AnnexinV和PropidiumIodide(PI)標(biāo)記后,F(xiàn)CM檢測MC的凋亡率。4、凋亡相關(guān)因子(Bcl2、Bax、Fas、FasL)測定:體外培養(yǎng)的白癜風(fēng)組及詎常組MC各基因mRNA水平的表達用逆轉(zhuǎn)錄PCR(RTPCR)法進行檢測,蛋白水平
3、表達用免疫組化、SABC法檢測。5、UVC誘導(dǎo)細胞凋亡:分別用36J/m“、72J/m2,108J/m2劑量的UVC(波長峰值為254nm)對實驗組和對照組MC進行照射,24h后用流式細胞儀雙標(biāo)法測定細胞凋亡率。6、UVC誘導(dǎo)細胞凋亡相關(guān)因子表達的檢測:用RTPCR法檢測體外培養(yǎng)的白癜風(fēng)組及正常組MC經(jīng)UVC照射后各基因的轉(zhuǎn)錄水平。7、統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS統(tǒng)計軟件包對實驗數(shù)據(jù)進行獨立樣本t檢驗分析。顯著性水準(zhǔn)設(shè)為005。四、實驗結(jié)果
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