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文檔簡介
1、目的:本研究課題在大鼠瀉劑結(jié)腸模型建立后,進(jìn)行恢復(fù)性飼養(yǎng),通過觀察大鼠回腸和橫結(jié)腸5-HT免疫反應(yīng)陽性的腸嗜鉻細(xì)胞密度變化以及VIP免疫反應(yīng)性變化,探討腸嗜鉻細(xì)胞、VIP神經(jīng)元在停用瀉劑后的恢復(fù)情況,了解腸神經(jīng)系統(tǒng)損傷后的可逆轉(zhuǎn)性,為臨床工作提供理論依據(jù)。 方法: 1.動物分組:選取健康Wistar大鼠120只,雌雄各半,按照完全隨機(jī)的方法進(jìn)行分組,實(shí)驗(yàn)組80只,隨機(jī)分為便秘組一與便秘組二各40只,對照組40只,分組后各
2、組間體重、性別無顯著性差異。 2.動物處理:便秘組一與便秘組二采用大黃浸液灌胃,首日劑量為800mg/kg(生粉),此后每日劑量在前一日基礎(chǔ)上增加200mg/kg(生粉),直至實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)半數(shù)大鼠糞便變稀,保持劑量至80%的稀便消失,繼續(xù)加量給藥,至又有半數(shù)大鼠糞便變稀,如此程序循環(huán)3次,待實(shí)驗(yàn)組第三次80%的稀便消失一周后停止建模,便秘組一繼續(xù)以維持量大黃灌胃,便秘組二以同等體積蒸餾水灌胃恢復(fù)飼養(yǎng),時(shí)間為1個(gè)月。對照組從實(shí)驗(yàn)開始
3、以同等體積蒸餾水灌胃飼養(yǎng)。 3.取材及標(biāo)本處理:恢復(fù)性飼養(yǎng)1個(gè)月后選取便秘組一、便秘組二、對照組大鼠各20只,分別切取距回盲瓣5cm處回腸及橫結(jié)腸標(biāo)本,進(jìn)行HE染色、腸嗜鉻細(xì)胞、VIP免疫組化染色,光鏡下觀察結(jié)腸壁的變化,腸嗜鉻細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)變化,對VIP免疫組織化學(xué)染色行半定量分析及圖像分析。 4.統(tǒng)計(jì)分析:數(shù)據(jù)采用SAS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析,對所測定結(jié)果進(jìn)行正態(tài)性及方差齊性檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析檢驗(yàn),有差
4、別者用q檢驗(yàn)進(jìn)一步兩兩比較,結(jié)腸肌間神經(jīng)叢VIP陽性神經(jīng)元免疫組織化學(xué)染色半定量結(jié)果,選用多個(gè)樣本比較的秩和檢驗(yàn)(Kruskal-wallis法)及多個(gè)樣本兩兩比較的秩和檢驗(yàn)(Nemenyi法),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。 結(jié)果: 1.腸道大體病理變化及HE染色:三組大鼠腸道外觀無明顯差別,結(jié)腸粘膜無色素沉著。對照組大鼠腸道切片HE染色未發(fā)現(xiàn)病變,便秘組一大鼠腸道切片HE染色可見明顯粘膜慢性炎癥改變。便秘組二可見粘膜慢性炎癥
5、改變,較便秘組一減輕。 2.腸嗜鉻細(xì)胞染色:便秘組一、便秘組二及對照組大鼠腸道所有切片的粘膜層中均可見5-HT免疫反應(yīng)陽性的腸嗜鉻細(xì)胞,胞質(zhì)和胞突中有棕色或棕黑色顆粒,核呈藍(lán)色,背景呈淡黃色,對比鮮明,5-HT免疫反應(yīng)陽性的腸嗜鉻細(xì)胞形態(tài)多樣,如錐形、梭形、圓形、橢圓形、桿形等。便秘組一大鼠腸道5-HT免疫反應(yīng)陽性的腸嗜鉻細(xì)胞密度高于對照組。便秘組二大鼠腸道5-HT免疫反應(yīng)陽性的腸嗜鉻細(xì)胞密度低于便秘組一但高于對照組。
6、3.VIP染色:光鏡下觀察發(fā)現(xiàn),正常大鼠結(jié)腸肌問神經(jīng)叢內(nèi)VIP神經(jīng)纖維呈“網(wǎng)狀”分布,其神經(jīng)節(jié)粗大,陽性神經(jīng)元密集分布,胞體較大,節(jié)間束較粗,束內(nèi)神經(jīng)纖維分布密集,可見散在分布的陽性神經(jīng)元。與對照組大鼠相比,便秘組大鼠結(jié)腸肌間神經(jīng)叢VIP陽性神經(jīng)節(jié)及節(jié)間束細(xì)小,節(jié)內(nèi)神經(jīng)元數(shù)量明顯減少,節(jié)間束內(nèi)神經(jīng)纖維分布稀疏,陽性神經(jīng)元胞體少見。圖像分析顯示,便秘組一大鼠結(jié)腸肌間神經(jīng)叢內(nèi)VIP陽性神經(jīng)元面密度明顯低于對照組大鼠。便秘組二大鼠腸肌間神經(jīng)叢
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