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文檔簡介
1、目的:本課題在便秘大鼠模型建立后,進行恢復性飼養(yǎng),通過觀察其結(jié)腸壁內(nèi)Ca{alf司質(zhì)細胞數(shù)量、形態(tài)以及NOS、SP免疫反應性的變化,了解停用大黃后Caial間質(zhì)細胞以及NOS、SP陽性反應細胞的恢復情況,探討Cajal間質(zhì)細胞、NOS、SP陽性反應細胞在慢傳輸型便秘中的可逆轉(zhuǎn)性。 方法: 1、動物分組:選取健康Wistar大鼠120只,雌雄各半,按照完全隨機的方法進行分組:便秘一組、便秘二組及對照組,各40只,分組后組間
2、體重、性別無顯著性差異。 2、動物處理:便秘一組及便秘二組采用大黃浸液灌胃,首日劑量為800mg/kg(生粉),此后每日劑量在前一日基礎(chǔ)上增加200mg/kg(生粉),直至出現(xiàn)半數(shù)大鼠糞便變稀,保持劑量至80%的大鼠稀便消失,繼續(xù)加量給藥,至又有半數(shù)大鼠糞便變稀,如此程序循環(huán)3次,待便秘一組及便秘二組第三次80%的大鼠稀便消失一周后停止建模。然后便秘一組繼續(xù)以維持量大黃灌胃,便秘二組以同等體積蒸餾水灌胃恢復性飼養(yǎng),時間為1個月。
3、對照組自實驗開始以同等體積蒸餾水灌胃。 3、標本取材:恢復性飼養(yǎng)1個月后分別選取便秘一組、便秘二組及對照組大鼠各20只,切取橫結(jié)腸中段腸壁組織二塊,分別石蠟包埋和環(huán)氧樹脂包埋。石蠟包埋組織切片后經(jīng)常規(guī)HE染色、NOS、SP及c-kit免疫組織化學染色。光鏡下觀察Cajal間質(zhì)細胞、腸神經(jīng)叢和免疫反應陽性細胞的改變。環(huán)氧樹脂包埋標本超薄切片,飽和醋酸鈾和檸檬酸鉛染色,透射電鏡下觀察神經(jīng)節(jié)細胞及Cajal間質(zhì)細胞的胞內(nèi)形態(tài)學變化。
4、 4、半定量分析:根據(jù)NOS、SP免疫反應陽性神經(jīng)元胞體和纖維的分布密度及活動性強弱,做相對半定量比較。所有視野未見陽性細胞為(-);有少數(shù)陽性細胞為(+),染色為淡黃色;陽性細胞較多見為(++),染色為棕黃色;陽性細胞多見為(+++),染色為棕褐色。 5、圖像分析:在CMIAS系列多功能病理圖像分析系統(tǒng)下,每組選5例染色良好的切片,在顯微鏡物鏡放大10倍下觀察,以肌間叢為中心每張切片隨機選取5個視野,共25個視野攝入
5、計算機(分辨率為800×600),測量每個視野陽性染色區(qū)域的表面積密度,即面密度。最后計算每組的平均值。并用尼康光鏡照相機拍攝典型視野。 6、統(tǒng)計分析:本實驗資料數(shù)據(jù)采用x±s表示,應用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,選用單因素方差分析進行統(tǒng)計分析,檢驗水準a=0.05。半定量分析結(jié)果采用Excel編程統(tǒng)計,檢驗方法選用成組設(shè)計多個樣本比較的秩和檢驗(Kmskal-Wallis法)及多個樣本兩兩比較的秩和檢驗(Nemenyi法),檢驗
6、水準a=0.05。 結(jié)果: 1、腸道HF染色:對照組大鼠腸道切片HE巳染色未發(fā)現(xiàn)病變,便秘一組大鼠腸道切片HE巳染色可見粘膜慢性炎癥改變,便秘二組大鼠腸道切片HE巳染色可見粘膜慢性炎癥改變較便秘一組大鼠減輕。 2、SP、NOS免疫組織化學結(jié)果: 2.1 SP 便秘一組免疫反應性較對照組明顯降低(P<0.01);便秘二組免疫反應性較便秘一組明顯增高(P<0.01),但低于對照組(P<0.0 1)。
7、 2.2 NOS 便秘一組免疫反應性較對照組明顯增高(P<0.01);便秘二組免疫反應性較便秘一組明顯降低(P<0.01),但高于對照組(P<0.01)。 3、對SP、NOS免疫組織化學圖像分析的結(jié)果與半定量分析一致。 4、c-kit免疫組織化學圖像分析: 便秘一組免疫反應性較對照組明顯降低(P<0.01);便秘二組免疫反應性較對照組明顯降低(P<0.01);便秘二組免疫反應性較便秘一組稍有升高(P>0.0
8、5)。 5、電鏡: 對照組:Caial間質(zhì)細胞常見,胞質(zhì)內(nèi)有豐富的線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及膜內(nèi)陷空泡,與平滑肌細胞有縫隙連接;可見正常神經(jīng)元,其胞質(zhì)內(nèi)可見豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體。 便秘一組:未找到Caial間質(zhì)細胞。神經(jīng)元有明顯的退行性改變。 便秘二組:可找到少量Caial間質(zhì)細胞,神經(jīng)髓索、平滑肌細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞退行性變有所恢復。 結(jié)論: 1、長期應用大黃導致的慢傳輸型便秘大鼠模型,可出
9、現(xiàn)粘膜慢性炎癥改變,固有膜水腫,肌層膠原纖維增生;肌間神經(jīng)叢神經(jīng)細胞空泡變性、減少。停用大黃恢復性飼養(yǎng)1個月后,粘膜炎癥改變出現(xiàn)一定程度恢復。 2、長期應用大黃等葸醌類瀉劑對腸道神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的損害作用,腸道NOS反應性升高,SP反應性降低;停用大黃恢復性飼養(yǎng)1個月后腸道神經(jīng)遞質(zhì)出現(xiàn)恢復傾向。 3、長期應用大黃導致的慢傳輸型便秘大鼠模型,出現(xiàn)Cajal間質(zhì)細胞的胞內(nèi)形態(tài)學變化,且數(shù)目減少,c-kit免疫反應性明顯降低;停
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