腸易激綜合征結腸粘膜AQP8表達與VIP、SS的表達研究.pdf

1、目的：本課題主要通過測定腸易激綜合征(IBS)升、降結腸粘膜水通道蛋白8(AQP8)和胃腸激素血管活性腸肽(VIP)、生長抑素(SS)的表達變化。探討腸易激綜合征水通道蛋白8和VIP、SS在IBS發(fā)病機制中所起的作用，揭示腸易激綜合征的病因和可能的發(fā)病機制。 方法：根據(jù)腸易激綜合征羅馬Ⅲ診斷標準收集山西省人民醫(yī)院2006年11月至2007年2月腹瀉型(IBS-D)患者31例、便秘型(IBS-C)患者25例，以及健康志愿者15例。

2、通過免疫組織化學方法和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)方法定性和定量分析研究結腸粘膜AQP8表達量以及血管活性腸肽(VIP)、生長抑素(SS)在升、降結腸粘膜的表達變化。 結果： 1、AQP8在人結腸粘膜廣泛表達，無論正常對照組及IBS組。AQP8主要表達在結腸上皮細胞的頂膜和基側膜，部分結腸上皮細胞胞漿也有表達。 2、AQP8在正常對照組、IBS-D和IBS-C組升、降結膜粘膜均有表達，與正常對照組相比，IB

3、S-D組AQP8表達明顯降低(p＜0.05)，IBS-C組AQP8表達顯著升高(p＜0.05)，并且IBS-C組AQP8表達明顯高于IBS-D組(p＜0.05)。但在三組間升、降結腸粘膜AQP8比較中，僅IBS-D組升結腸表達明顯高于降結腸(p＜0.05)，而正常對照組和IBS-C組差異不顯著(p＞0.05)。 3、胃腸激素VIP、SS在人升、降結腸粘膜均有表達，主要表達于結腸粘膜的粘膜層和固有層的內(nèi)分泌細胞胞漿內(nèi)。 4

4、、VIP在正常對照組、IBS-D和IBS-C組升、降結膜粘膜都有表達，與正常對照組相比，IBS-D組和IBS-C組VIP表達水平均明顯升高(p＜0.05)，而且IBS-C組VIP表達水平明顯高于IBS-D組(p＜0.05)，但各組間升、降結腸粘膜VIP表達無顯著差異(p＞0.05)。 5、SS在正常對照組、IBS-D和IBS-C組升、降結膜粘膜都有表達，與正常對照組相比，IBS-D組和IBS-C組SS表達水平均升高，IBS-C組

5、SS表達水平顯著升高(p＜0.05)，而IBS-D組SS表達水平升高不顯著(p＞0.05)。同時：IBS-C組SS表達水平明顯高于IBS-D組(p＜0.05)。而各組間升、降結腸粘膜SS表達無顯著差異(p＞0.05)。 結論： 1、.AQP8、VIP和SS在人升、降結腸粘膜都有表達。 2、AQP8在IBS患者結腸粘膜上皮細胞水的轉(zhuǎn)運過程中起重要作用，參與結腸粘膜水的調(diào)節(jié)，可能是IBS產(chǎn)生腹瀉和便秘的重要原因之一。